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医療用医薬品一覧
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【アリセプト・細粒】 一包化に関する情報はありますか？
【アリセプト・細粒】
一包化に関する情報はありますか？
回答
本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。
ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。
ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。
本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1）
電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。また、取扱い上の注意に「細粒バラ包装は開栓後、光を遮り保存すること（光により含量が低下することがある。なお、細粒分包は遮光フィルムを使用している）。」と記載しております。（引用2、3）
電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。また、取扱い上の注意に「細粒バラ包装は開栓後、光を遮り保存すること（光により含量が低下することがある。なお、細粒分包は遮光フィルムを使用している）。」と記載しております。（引用2、3）
本剤の一包化については、各医療機関でのご判断をお願いいたします。
製剤の各種条件下における安定性
医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。
24時間対応しております「AIホットライン」（チャットボット）をご利用ください。
AIホットラインはこちらから。
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口頭での説明も承っております。ご希望の場合は、hhcホットライン（0120-419-497）にお問い合わせください。
【引用】
1）アリセプト錠3mg・錠5mg・錠10mg・細粒0.5％・Ｄ錠3mg・Ｄ錠5mg・Ｄ錠10mg・内服ゼリー3mg・内服ゼリー5mg・内服ゼリー10mg・ドライシロップ1％インタビューフォーム 2022年11月改訂（改訂第32版） IV．製剤に関する項目 6．製剤の各種条件下における安定性
2）アリセプト錠3mg・錠5mg・錠10mg・細粒0.5％電子添文 2022年11月改訂（第2版） 貯法
3）アリセプト錠3mg・錠5mg・錠10mg・細粒0.5％電子添文 2022年11月改訂（第2版） 20．取扱い上の注意
【更新年月】
2022年12月
2022年12月
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