【エクフィナ】　併用できない または併用できるパーキンソン病治療剤を教えてください。

MAO阻害剤（セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩）は「併用禁忌」に設定されており、併用できません。（引用1） その他のパーキンソン病治療剤は、「併用禁忌」や「併用注意」に設定されていません。 添付文書の「10.1併用禁忌」に以下記載があります。 ■10．1併用禁忌（併用しないこと... 詳細表示

【エクフィナ】　作用機序について教えてください。

ドパミン作動性作用（MAO-B阻害作用）を主要な作用機序として効果を発揮します（in vitro、ラット）。（引用1） サフィナミドは、選択的かつ可逆的なMAO-B阻害作用を有し、内因性及びレボドパ製剤由来のドパミンの脳内濃度を高めます。このMAO-B阻害作用がサフィナミドの主要な作用機序と考え... 詳細表示

【エクフィナ】　他のパーキンソン病治療剤からの切り替え方法について教えてください。

エクフィナと MAO 阻害剤（セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩 ）は「併用禁忌」に設定されています。 MAO阻害剤から切り替える際は、MAO阻害剤を中止してからエクフィナの投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を 置いてください 。 その他のパーキンソン病治療剤からの切り替え方法は規... 詳細表示

【エクフィナ】　粉砕投与に関する情報はありますか？

弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。エクフィナ錠はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 粉砕後の安定性データをご用意しておりますので、必要な場合はhhcホットライン（0120-419-497）にお問い合わせください。... 詳細表示

【エクフィナ】　エクフィナについて教えてください。

エクフィナは、サフィナミドメシル酸塩を有効成分とするパーキンソン病治療剤です。（引用1） 以下の治療学的特性を有しています。（引用2） （1） レボドパ含有製剤で治療中のwearing off現象を有する患者様において、エクフィナ投与により、日常生活に支障のあるジスキネジアを伴わない1日平... 詳細表示

【エクフィナ】　一包化に関する情報はありますか？

本剤を無包装状態で保存すると、温度条件下および光条件下では安定性に変化は認められておりません。湿度条件下では、水分量の増加（規格値外）が認められましたが、性状や含量などその他の試験項目においては変化が認められませんでした。 安定性を確保するためにも、本剤を一包化する場合は、湿度の影響を避けて保管するよう... 詳細表示

【エクフィナ】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。エクフィナ錠はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 崩壊・懸濁時の安定性データをご用意しておりますので、必要な場合はhhcホットライン（0120-419-497）にお問... 詳細表示

【エクフィナ】　同効薬はありますか？

セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩、エンタカポン、ゾニサミド及びイストラデフィリンなどがあります。（引用1） 【引用】 1）エクフィナ錠50mgインタビューフォーム 2019年9月作成（第1版） X．管理的事項に関する項目 6．同一成分・同効薬 【作成年月】 2... 詳細表示

【エクフィナ】　投与開始時から100mgを投与してもいいですか？

エクフィナの用法及び用量は、「本剤は、レボドパ含有製剤と併用する。通常、成人にはサフィナミドとして50mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じて100mgを1日1回経口投与できる。」となっております。（引用1） 添付文書に記載されている用法及び用量に従い、本剤の投与をお願いいたします。 ... 詳細表示

【エクフィナ】　網膜に関連する疾患又は既往のある患者様に投与してもいいですか？

網膜に関連する疾患又はその既往のある患者様にエクフィナを投与する場合は、視力・視野に関する症状の変化を定期的に観察してください。 添付文書の「9．特定の背景を有する患者に関する注意」に以下の記載があります。 9．1．1網膜に関連する疾患又はその既往のある患者 網膜変性、ぶどう膜炎、遺... 詳細表示