【アプニション】　腎機能障害の患者様に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、腎機能障害の患者様に関する以下の記載があります。 （1）急性腎炎の患者 腎臓に対する負荷を高め、尿蛋白が増加するおそれがある。［8.1参照］（引用1） （2）腎障害のある患者 血中濃度測定等の結果により減量すること。テオフィリンクリアランスが低下し、テオフィリ... 詳細表示

【アプニション】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、薬物動態に関する以下の記載があります。 （1）血中濃度 低出生体重児にアミノフィリン水和物を5mg／kgの用量で静脈内投与（ボーラス投与）したときの血漿中テオフィリン濃度推移を下図に示す。 投与直後に平均11.7μg／mLの血漿中濃度を示したのち、1... 詳細表示

【アプニション】　分布、代謝及び排泄など薬物動態について教えてください。

電子添文には、分布、代謝及び排泄に関する以下の記載があります。 ■分布 （1）胎盤通過性 母体の血清中テオフィリン濃度が9.69±1.62μg／mL（平均値±S.E.，n＝9）のとき、臍帯血の血清中テオフィリン濃度は10.21±1.71μg／mL（n＝12）である（外国人データ）。［9.... 詳細表示

【アプニション】　過量投与時の対処方法について教えてください。

電子添文には、過量投与に関する以下の記載があります。 ■症状 早産・低出生体重児においては、テオフィリン血中濃度が高値になると、血中濃度の上昇に伴い、消化器症状（嘔吐、下痢）や精神神経症状（興奮、痙攣、昏睡、振戦）、心・血管症状（頻脈、心室頻拍、血圧低下、心不全）、低カリウム血症、低ナトリウム... 詳細表示

【アプニション】　授乳婦への投与に関する注意事項は？

該当しません。 （参考）外国人のデータ 1．乳汁移行性 母体の血清中テオフィリン濃度と母乳中テオフィリン濃度比は約1：0.7（n＝4）です。（①） ①Yurchak,A.M.etal.：Pediatrics,57，518（1976）N-0482 【引用】 ･アプニション注15mgインタビューフォーム2013年5... 詳細表示

【アプニション】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 ■重大な副作用 （1）ショック、アナフィラキシーショック（いずれも頻度不明） 蕁麻疹、蒼白、発汗、血圧低下、呼吸困難等があらわれることがある。（引用1） （2）痙攣、意識障害（いずれも頻度不明） 痙攣又はせん妄、昏睡... 詳細表示

【アプニション】　肝機能障害の患者様に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、肝機能障害の患者様に関する以下の記載があります。 血中濃度測定等の結果により減量すること。テオフィリンクリアランスが低下し、テオフィリン血中濃度が上昇することがある。［8.1参照］（引用1） 【関連情報】 （解説） 小児・成人において、... 詳細表示

【アプニション】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

本剤は3mL中にアミノフィリン水和物を15mg含有するアミノフィリン水和物水溶液のガラス製アンプル製剤であり、以下の特徴を有します。 ①早産・低出生体重児に投与しやすい濃度のアミノフィリン水和物を含有しています。 ②溶解、希釈、濃度調節等の操作を必要としないため、調整濃度を間違える可能性が少なく、迅速に使用するこ... 詳細表示

【アプニション】　合併症・既往歴等のある患者様に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、合併症・既往歴のある患者様に関する以下の記載があります。 1．重篤な心筋障害等のある患者 心筋刺激作用を有するため症状を悪化させることがある。［8.1参照］（引用1） 2．痙攣の既往歴のある患者 痙攣を誘発することがある。［8.1参照］... 詳細表示

【アプニション】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか？

1．本品は緩衝性が強く、他剤を本剤のpH域に近づける性質があります。したがって、アルカリ性で不安定な薬剤や酸性の薬剤等とは変化を生ずる場合があるので配合には注意してください。 2．本剤は、窒素ガスにて置換充を行っているが、裸のアンプルのまま保管すると、溶液中の溶存酸素により光や温度の影響を受けて褐変現象を起こすお... 詳細表示