【アプニション】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

1．血中濃度 低出生体重児にアミノフィリン水和物を5mg/kgの用量で静脈内投与（ボーラス投与）したときの血漿中テオフィリン濃度推移を下図に示します。 投与直後に平均11.7μg/mLの血漿中濃度を示したのち、1時間後までは速やかに減少し、その後はゆっくりと減少しました。t1/2、Vd及びCLはそれぞれ20.6時... 詳細表示

【アプニション】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

本剤は3mL中にアミノフィリン水和物を15mg含有するアミノフィリン水和物水溶液のガラス製アンプル製剤であり、以下の特徴を有します。 ①早産・低出生体重児に投与しやすい濃度のアミノフィリン水和物を含有しています。 ②溶解、希釈、濃度調節等の操作を必要としないため、調整濃度を間違える可能性が少なく、迅速に使用するこ... 詳細表示

【アプニション】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか？

1．本品は緩衝性が強く、他剤を本剤のpH域に近づける性質があります。したがって、アルカリ性で不安定な薬剤や酸性の薬剤等とは変化を生ずる場合があるので配合には注意してください。 2．本剤は、窒素ガスにて置換充塡を行っているが、裸のアンプルのまま保管すると、溶液中の溶存酸素により光や温度の影響を受けて褐変現象を起こす... 詳細表示

【アプニション】　重大な副作用の種類と症状は?

国内外で早産・低出生体重児の原発性無呼吸にキサンチン系薬剤を投与した症例で、文献上、以下の有害事象が報告されているが、因果関係については明らかになっていません。以下のような副作用があらわれた場合には症状に応じて使用を中止するなど適切な処置を行ってください。 [壊死性腸炎、痙攣、高血糖、脳室内出血、未熟児網膜症、動... 詳細表示

【アプニション】　授乳婦への投与に関する注意事項は？

該当しません。 （参考）外国人のデータ 1．乳汁移行性 母体の血清中テオフィリン濃度と母乳中テオフィリン濃度比は約1：0.7（n＝4）です。（①） ①Yurchak,A.M.etal.：Pediatrics,57，518（1976）N-0482 【引用】 ･アプニション注15mgインタビューフォーム2013年5... 詳細表示

【アプニション】　妊婦等への投与に関する注意事項は？

該当しません。 （参考）外国人のデータ 1．胎盤通過性 母体の血清中テオフィリン濃度が9.69±1.62μg/mL（平均値±S.E.，n＝9）のとき、臍帯血の血清中テオフィリン濃度は10.21±1.71μg/mL（n＝12）です。（①） ①Labovitz,E.etal.：JAMA,247，786（1982）N... 詳細表示

【アプニション】　包装について教えてください。

＜容器の材質＞ガラスアンプル＜包装単位＞アプニション静注15mg（3mL）･･････10管 【引用】 ･アプニション静注15mgインタビューフォーム2013年5月改訂（改訂第5版）Ⅹ．管理的事項に関する項目7．容器の材質 ･アプニション静注15mg添付文書2013年5月改訂（第5版）【包装】 【関連情報】特にあ... 詳細表示

【アプニション】　使用期限は何年ですか?

3年 【引用】 ･アプニション静注15mgインタビューフォーム2013年5月改訂（改訂第5版）Ⅹ．管理的事項に関する項目2．有効期間又は使用期限 【関連情報】特にありません。 ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は... 詳細表示

【アプニション】　臨床成績は？

早産、低出生体重児における原発性無呼吸に対して行われた使用実態下における安全性及び有効性に関する調査（調査期間：2004年11月1日～2005年12月31日）の結果、有効率は94.8％（73／77例）でした。 有効性評価にあたっては、本剤を投与している期間中、機械的人工換気又は塩酸ドキサプラムを必要とせずに症状を... 詳細表示

【アプニション】　製品名の由来は?

無呼吸（apnea）を寛解する（remission）という意味から命名しました。 【引用】 ･アプニション静注15mgインタビューフォーム2013年5月改訂（改訂第5版）Ⅱ．名称に関する項目1．販売名(3)名称の由来 【関連情報】特にありません。 【作成年月】2017年12月 詳細表示