【アプニション】　重大な副作用の種類と症状は?

国内外で早産・低出生体重児の原発性無呼吸にキサンチン系薬剤を投与した症例で、文献上、以下の有害事象が報告されているが、因果関係については明らかになっていません。以下のような副作用があらわれた場合には症状に応じて使用を中止するなど適切な処置を行ってください。 [壊死性腸炎、痙攣、高血糖、脳室内出血、未熟児網膜症、動... 詳細表示

【アプニション】　慎重投与とその設定理由は？

慎重投与（次の患者には慎重に投与してください） （1）重篤な心筋障害等のある患者 〔心筋刺激作用を有するため症状を悪化させることがあります。〕 （2）痙攣の既往歴のある患者 〔痙攣を誘発することがあります。〕 （3）急性腎炎の患者 〔腎臓に対する負荷を高め、尿蛋白が増加するおそれがあります。〕 （4）腎障害のある... 詳細表示

【アプニション】　禁忌とその設定理由は？

【禁忌】（次の患者には投与しないでください） 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者 【引用】 ･アプニション注15mg添付文書2013年5月改訂（第5版）【禁忌】 【関連情報】特にありません。 【作成年月】2017年12月 詳細表示

【アプニション】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えて下さい。

＜併用禁忌＞設定されていません。 ＜併用注意＞併用注意（併用に注意してください） 【引用】 ･アプニション注15mg添付文書2013年5月改訂（第5版）【使用上の注意】3．相互作用 【関連情報】特にありません。 【作成年月】2017年12月【図表あり】 詳細表示

【アプニション】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

本剤は3mL中にアミノフィリン水和物を15mg含有するアミノフィリン水和物水溶液のガラス製アンプル製剤であり、以下の特徴を有します。 ①早産・低出生体重児に投与しやすい濃度のアミノフィリン水和物を含有しています。 ②溶解、希釈、濃度調節等の操作を必要としないため、調整濃度を間違える可能性が少なく、迅速に使用するこ... 詳細表示

【アプニション】　臨床成績は？

早産、低出生体重児における原発性無呼吸に対して行われた使用実態下における安全性及び有効性に関する調査（調査期間：2004年11月1日～2005年12月31日）の結果、有効率は94.8％（73／77例）でした。 有効性評価にあたっては、本剤を投与している期間中、機械的人工換気又は塩酸ドキサプラムを必要とせずに症状を... 詳細表示

【アプニション】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか？

1．本品は緩衝性が強く、他剤を本剤のpH域に近づける性質があります。したがって、アルカリ性で不安定な薬剤や酸性の薬剤等とは変化を生ずる場合があるので配合には注意してください。 2．本剤は、窒素ガスにて置換充塡を行っているが、裸のアンプルのまま保管すると、溶液中の溶存酸素により光や温度の影響を受けて褐変現象を起こす... 詳細表示

【アプニション】　警告の内容とその理由は？

警告は設定されていません。 【引用】 ･アプニション注15mgインタビューフォーム2013年5月改訂（改訂第5版）Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目1．警告内容とその理由 【関連情報】特にありません。 【作成年月】2017年12月 詳細表示

【アプニション】　小児への投与に関する注意事項は？

設定されていません。 【引用】 ･アプニション注15mgインタビューフォーム2013年5月改訂（改訂第5版）Ⅷ．安全性（使用上の注意等）に関する項目11．小児等への投与 【関連情報】特にありません。 【作成年月】2017年12月 詳細表示

【アプニション】　他剤との配合変化に関する情報はありますか？

他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォーム巻末に掲載しております。詳細は、インタビューフォームをご確認ください。（引用）※インタビューフォームはこちら【引用】・アプニション静注15mgインタビューフォーム2013年5月改訂（改訂第5版）　IV.製剤に関する項目　7.他剤との配合変化（物理化... 詳細表示