【アプニション】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

1．血中濃度 低出生体重児にアミノフィリン水和物を5mg/kgの用量で静脈内投与（ボーラス投与）したときの血漿中テオフィリン濃度推移を下図に示します。 投与直後に平均11.7μg/mLの血漿中濃度を示したのち、1時間後までは速やかに減少し、その後はゆっくりと減少しました。t1/2、Vd及びCLはそれぞれ20.6時... 詳細表示

【アプニション】　過量投与時の対処方法は?

（1）症状 早産・低出生体重児においては、テオフィリン血中濃度が高値になると、血中濃度の上昇に伴い、消化器症状（嘔吐、下痢）や精神神経症状（興奮、痙攣、昏睡、振戦）、心・血管症状（頻脈、心室頻拍、血圧低下、心不全）、低カリウム血症、低ナトリウム血症、高血糖、呼吸促進等の中毒症状が発現しやすくなります。 一方、小児... 詳細表示

【アプニション】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

本剤は3mL中にアミノフィリン水和物を15mg含有するアミノフィリン水和物水溶液のガラス製アンプル製剤であり、以下の特徴を有します。 ①早産・低出生体重児に投与しやすい濃度のアミノフィリン水和物を含有しています。 ②溶解、希釈、濃度調節等の操作を必要としないため、調整濃度を間違える可能性が少なく、迅速に使用するこ... 詳細表示

【アプニション】　慎重投与とその設定理由は？

慎重投与（次の患者には慎重に投与してください） （1）重篤な心筋障害等のある患者 〔心筋刺激作用を有するため症状を悪化させることがあります。〕 （2）痙攣の既往歴のある患者 〔痙攣を誘発することがあります。〕 （3）急性腎炎の患者 〔腎臓に対する負荷を高め、尿蛋白が増加するおそれがあります。〕 （4）腎障害のある... 詳細表示

【アプニション】　重大な副作用の種類と症状は?

国内外で早産・低出生体重児の原発性無呼吸にキサンチン系薬剤を投与した症例で、文献上、以下の有害事象が報告されているが、因果関係については明らかになっていません。以下のような副作用があらわれた場合には症状に応じて使用を中止するなど適切な処置を行ってください。 [壊死性腸炎、痙攣、高血糖、脳室内出血、未熟児網膜症、動... 詳細表示

【アプニション】　警告の内容とその理由は？

警告は設定されていません。 【引用】 ･アプニション注15mgインタビューフォーム2013年5月改訂（改訂第5版）Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目1．警告内容とその理由 【関連情報】特にありません。 【作成年月】2017年12月 詳細表示

【アプニション】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか？

1．本品は緩衝性が強く、他剤を本剤のpH域に近づける性質があります。したがって、アルカリ性で不安定な薬剤や酸性の薬剤等とは変化を生ずる場合があるので配合には注意してください。 2．本剤は、窒素ガスにて置換充を行っているが、裸のアンプルのまま保管すると、溶液中の溶存酸素により光や温度の影響を受けて褐変現象を起こすお... 詳細表示

【アプニション】　腎機能障害の患者様に関する注意事項は？

腎障害のある患者 〔テオフィリンクリアランスが低下し、テオフィリン血中濃度が上昇することがあるので、血中濃度測定等の結果により減量してください。〕 【引用】 ･アプニション静注15mg添付文書2013年5月改訂（第5版）【使用上の注意】1．慎重投与腎障害のある患者 【関連情報】特にありません。 【作成年月】201... 詳細表示

【アプニション】　投与時や調製時などで、注意することはありますか？

（1）アンプルカット時 本品はワンポイントカットアンプルであるが、アンプルのカット部分をエタノール綿等で清拭してからカットすることが望ましい。 （2）開封後 開封後はできるだけ速やかに使用してください。一部を使用した残液は、細菌汚染のおそれがあるので使用しないでください。（本剤は保存剤を含有していません。） 【引... 詳細表示

【アプニション】　代謝や排泄など薬物動態について教えてください。

代謝・排泄（外国人のデータ） 早産・低出生体重児のデータによると、尿中代謝物の割合は未変化のテオフィリン43～71％、1,3-ジメチル尿酸15～34％、1-メチル尿酸7.9～14％、3-メチルキサンチン0.1～1.3％、カフェイン6.5～11％、テオブロミン2.0～3.8％です。 小児・成人とは異なり、早産・... 詳細表示