【アゼプチン】　使用期限について教えてください。

有効期間は3年です。（引用1） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　　使用期限検索サイトはこちらmedical2.eisai.jp/medical-finder/search-lot/top.html お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hh... 詳細表示

【アゼプチン】　用法及び用量（投与量、投与タイミングなど）について教えてください。

電子添文には、用法及び用量として以下の記載があります。（引用1） ■用法及び用量 ＜気管支喘息＞ 通常、アゼラスチン塩酸塩として1回2mgを、朝食後及び就寝前の1日2回経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。 ＜アレルギー性鼻炎及び蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、ア... 詳細表示

【アゼプチン】　小児への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、小児への投与に関する以下の記載があります。 低出生体重児、新生児、乳児又は幼児を対象とした臨床試験は実施していない。（引用1） 【引用】 1）アゼプチン錠0.5mg・錠1mg電子添文 2020年11月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9... 詳細表示

【アゼプチン】　妊婦、授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、妊婦及び授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 ■妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ラット）で大量投与（臨床用量の370倍以上）による催奇形作用が報告されている。（引用1） ... 詳細表示

【アゼプチン】　発現率の高い主な副作用を教えてください。

電子添文には、11．2その他の副作用に0.1～5％未満の副作用として「眠気、倦怠感、口渇、悪心・嘔吐、苦味感、味覚異常」と記載があります。（引用1） 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（引用1） ... 詳細表示

【アゼプチン】　その他の注意について教えてください。

電子添文には、臨床使用に基づく情報として以下の記載があります。 薬剤自身の味である苦味のため苦味感、味覚異常があらわれることがある。（引用1） 【引用】 1）アゼプチン錠0.5mg・錠1mg電子添文 2020年11月改訂（第1版） 15．その他の注意 15．1臨床使用に基... 詳細表示

【アゼプチン】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 健康成人男子にアゼラスチン塩酸塩を1回1mg（4名）、2mg（4名）、3mg注）（6名）及び4mg注）（4名）単回経口投与した場合、最高血漿中濃度はそれぞれ0.6、1.1、2.0及び2.1ng／mLであり、それに到達する時間は1～3mg注）投与時... 詳細表示

【アゼプチン】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えて下さい。

併用禁忌・併用注意の薬剤は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）アゼプチン錠0.5mg・錠1mg電子添文 2020年11月改訂（第1版） 【更新年月】 2022年2月 詳細表示

【アゼプチン】　規制区分を教えてください。

インタビューフォームには、規制区分に関する以下の記載があります。（引用1） 製剤：該当しない 有効成分：アゼラスチン塩酸塩 劇薬 【引用】 1）アゼプチン錠0.5mg・錠1mgインタビューフォーム 2020年11月改訂（改訂第10版） X．管理的事項に関する... 詳細表示

【アゼプチン】　禁忌はありますか？

禁忌は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）アゼプチン錠0.5mg・錠1mgインタビューフォーム 2020年11月改訂（改訂第10版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 2．禁忌内容とその理由 【更新年月】 2022年2月 詳細表示