【アゼプチン】　一包化に関する情報について教えてください。

本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。（引用2） ... 詳細表示

【アゼプチン】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 健康成人男子にアゼラスチン塩酸塩を1回1mg（4名）、2mg（4名）、3mg注）（6名）及び4mg注）（4名）単回経口投与した場合、最高血漿中濃度はそれぞれ0.6、1.1、2.0及び2.1ng／mLであり、それに到達する時間は1～3mg注）投与時... 詳細表示

【アゼプチン】　妊婦、授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、妊婦及び授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 ■妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ラット）で大量投与（臨床用量の370倍以上）による催奇形作用が報告されている。（引用1） ... 詳細表示

【アゼプチン】　使用期限について教えてください。

有効期間は3年です。（引用1） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　　使用期限検索サイトはこちらmedical2.eisai.jp/medical-finder/search-lot/top.html お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hh... 詳細表示

【アゼプチン】　小児への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、小児への投与に関する以下の記載があります。 低出生体重児、新生児、乳児又は幼児を対象とした臨床試験は実施していない。（引用1） 【引用】 1）アゼプチン錠0.5mg・錠1mg電子添文 2020年11月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9... 詳細表示

【アゼプチン】　警告はありますか？

警告は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）アゼプチン錠0.5mg・錠1mgインタビューフォーム 2020年11月改訂（改訂第10版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 1．警告内容とその理由 【更新年月】 2022年2月 詳細表示

【アゼプチン】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えて下さい。

併用禁忌・併用注意の薬剤は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）アゼプチン錠0.5mg・錠1mg電子添文 2020年11月改訂（第1版） 【更新年月】 2022年2月 詳細表示

【アゼプチン】　発現率の高い主な副作用を教えてください。

電子添文には、11．2その他の副作用に0.1～5％未満の副作用として「眠気、倦怠感、口渇、悪心・嘔吐、苦味感、味覚異常」と記載があります。（引用1） 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（引用1） ... 詳細表示

【アゼプチン】　作用機序について教えてください。

電子添文の18．1作用機序には、以下の記載があります。 ■ロイコトリエン産生・遊離抑制、拮抗作用 本薬はモルモットの肺切片、ヒト好中球、好酸球からのロイコトリエンC4、D4及びB4の産生・遊離を抑制する。その抑制機序としては細胞内へのカルシウム流入抑制作用、5-リポキシゲナーゼの阻害作用、細胞... 詳細表示

【アゼプチン】　用法及び用量（投与量、投与タイミングなど）について教えてください。

電子添文には、用法及び用量として以下の記載があります。（引用1） ■用法及び用量 ＜気管支喘息＞ 通常、アゼラスチン塩酸塩として1回2mgを、朝食後及び就寝前の1日2回経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。 ＜アレルギー性鼻炎及び蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、ア... 詳細表示