【アクトネル】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。母動物（ラット）へ投与後授乳された乳児への移行がわずかに認められている｡（引用1、2、3） 【関連情報】 （解説） 本剤の臨床試験に... 詳細表示

【アクトネル】　保管方法について教えてください。

電子添文には、「貯法：室温保存」と記載があります。（引用1、2、3） 【引用】 1）アクトネル錠2.5mg電子添文2023年1月改訂（第3版） 貯法 2）アクトネル錠17.5mg電子添文2023年1月改訂（第3版） 貯法 3）アクトネル錠75mg電子添文2023年1月改訂（第3版） 貯法 ... 詳細表示

【アクトネル･2.5mg】　有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、組成（有効成分・添加剤）、規格、性状に関する以下の記載があります。 ■組成（引用1） ■規格　（引用2） 錠2.5mg ■製剤の性状（引用3） 【引用】 1）アクトネル錠2.5mg電子添文2023... 詳細表示

【アクトネル】　効能又は効果を教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 アクトネル錠2.5mg ■効能又は効果（引用1） 骨粗鬆症 ■効能又は効果に関連する注意（引用2） 本剤の適用にあたっては、日本骨代謝学会の原発性骨粗鬆症の診断基準等を参考に骨粗鬆症と確定診断された患者を対象とすること。 アクトネル... 詳細表示

【アクトネル】　肝機能障害の患者に関する注意事項は何かありますか？

電子添文には、肝機能障害患者への投与に関する注意事項は設定されておりません。（引用1） 【引用】 1）アクトネル錠2.5mg･錠17.5mg･錠75mgインタビューフォーム 2023年1月改訂（第25版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 6．特定の背景を有する患者に関す... 詳細表示

【アクトネル】　製品名の由来は?

製品名の由来は特にありません。（引用1） 【引用】 1）アクトネル錠2.5mg･錠17.5mg･錠75mgインタビューフォーム 2020年4月改訂（改訂第23版） II．名称に関する項目 1．販売名 （3）名称の由来 【更新年月】 2020年9月 詳細表示

【アクトネル･2.5mg】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 ■重大な副作用 （1）上部消化管障害 食道穿孔（頻度不明）、食道狭窄（頻度不明）、食道潰瘍（頻度不明）、胃潰瘍（0.9％）、食道炎（0.1％）、十二指腸潰瘍（0.1％）等が報告されている。［2.1、7.、9.1.1参照］注（引用1） （2）肝機能... 詳細表示

【アクトネル】　警告はありますか？

警告は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）アクトネル錠2.5mg･錠17.5mg･錠75mgインタビューフォーム 2023年1月改訂（第25版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 1．警告内容とその理由 【更新年月】 2023年5月 詳細表示

【アクトネル】　使用期限について教えてください。

電子添文には、「有効期間：5年」と記載があります。（引用1、2、3） ※アクトネル錠の使用期限のご確認につきましては、hhcホットライン（0120-419-497）までお問い合わせください。 【引用】 1）アクトネル錠2.5mg電子添文 2023年1月改訂（第3版） 有効... 詳細表示

【アクトネル･2.5mg】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 ■国内臨床試験（骨密度に対する効果） 骨粗鬆症患者を対象に、リセドロン酸ナトリウムとして1日1回2.5mgを起床時に経口投与した二重盲検比較試験を含む各種臨床試験注1）における腰椎平均骨密度（L2-4BMD）増加率の投与期間別の集計成績は、下表のとおり... 詳細表示