１）高度な骨髄抑制のある患者：

国内および外国臨床試験において、高頻度で骨髄抑制が発現しており、既存の骨髄抑制を悪化させる可能性があることから設定しました。

２）本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者：

重篤な過敏症が発現する可能性があることから設定しました。

３）妊婦又は妊娠している可能性のある婦人：

ラットを用いた胚・胎児発生試験において、吸収胚の増加、胎児体重の減少、胎児の外表及び内部器官形態異常が見られ、本剤の催奇形性が示唆されていることから設定しました。

【引用】

ハラヴェン静注1mgインタビューフォーム　2016年2月改訂（第5版）Ⅷ. 安全性（使用上の注意等）に関する項目　２. 禁忌内容とその理由（原則禁忌を含む）
　
　
【更新年月】
2018年8月