【フェロミア･錠】　粉砕投与に関する情報はありますか？

本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応... 詳細表示

【フェロミア】　薬剤の特徴を教えてください。

インタビューフォームには、製品の特性に関する以下の記載があります。（引用1） ■製品の治療学的特性（引用1） （1）本剤は可溶性の非イオン型クエン酸第一鉄ナトリウムを有効成分とする鉄欠乏性貧血治療剤である。クエン酸第一鉄ナトリウムは酸性から塩基性に至る広いpH域で溶解する。弱酸から塩基性側でイオン... 詳細表示

【フェロミア】　他剤との配合変化に関する情報を教えてください。

顆粒剤と他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォーム巻末に掲載しております。 詳細は、インタビューフォームをご確認ください。（引用1） 　 ※インタビューフォームはこちら 　 　 【引用】 1）フェロミア錠50mg・顆粒8.3％インタビューフォーム 2024年4月改訂（第11版... 詳細表示

【フェロミア】　食事の影響について教えてください。

インタビューフォームには、食事の影響に関する以下の記載があります。 ■併用注意とその理由（引用1） ・タンニン酸を含有する食品との相互作用について 本剤では、タンニン酸を含有する食品により吸収が阻害されたとの報告はないが、鉄剤服用に際し、緑茶、コーヒー等のタンニン酸を含有する飲料を摂取した場合、... 詳細表示

【フェロミア】　妊婦等への投与に関する注意事項を教えてください。

電子添文には妊婦、産婦、授乳婦等に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 参考として、電子添文には、妊婦の副作用に関する以下の記載があります。（引用2、3） 17．臨床成績 17．1 有効性及び安全性に関する試験 17．1．1 臨床効果 （参考） 医薬品の使用成績調査の実施方法に関... 詳細表示

【フェロミア】　製剤の各種条件下における安定性について教えてください。

インタビューフォームには、安定性に関する以下の情報があります。 ■製剤の各種条件下における安定性（引用1） 【引用】 1）フェロミア錠50mg･顆粒8.3％インタビューフォーム 2024年4月改訂（第11版） IV．製剤に関する項目 6．製剤の各種条件下に... 詳細表示

【フェロミア･錠】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示

【フェロミア】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えて下さい。

電子添文には併用禁忌の薬剤は設定されていません。（引用1） 相互作用は以下の薬剤が記載されています。 10．相互作用 10．2 併用注意（併用に注意すること。） 【引用】 1）フェロミア錠50mg･顆粒8.3%電子添文 2023年7月改訂（第1版） 10... 詳細表示

【フェロミア】　牛乳で服用しても良いか教えてください。

電子添文では、フェロミアと牛乳の相互作用の注意喚起は設定しておりませんが、一般的に、薬を服用の際には、水または白湯での服用をお願いします。（引用1、2） 【引用】 1）フェロミア錠50mg・顆粒8.3％電子添文 2023年7月改訂（第1版） 10.相互作用 2）製薬協ホームページ　くすりの情... 詳細表示

【フェロミア】　使用期限は何年ですか?

3年 【引用】 ･フェロミア錠50mg･顆粒8.3%インタビューフォーム2014年6月改訂（改訂第8版）Ⅹ．管理的事項に関する項目2．有効期間又は使用期限 　 ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　使用期限検索サイトはこちら 　 お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhc... 詳細表示