【ハイコバール】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。（引用1） 16．薬物動態 16．1血中濃度 健康成人男子5名に、本剤3カプセル（コバマミドとして1,500μg）を12週間反復経口投与し、投与中止後4週間の血清中総B12量の変動率を検討した。12週間反復投与後には投与前値の約2.3倍に上昇し... 詳細表示

【ハイコバール】　妊婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、妊婦への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg電子添文 2022年12月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2023年12月 詳細表示

【ハイコバール】　保管方法は?

室温保存 外箱開封後は光を遮り保存してください（含量が低下することがあります）。 【引用】 ･ハイコバールカプセル500μgインタビューフォーム2016年1月改訂（改訂第4版）Ⅹ．管理的事項に関する項目3．貯法･保存方法 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2017年11月 詳細表示

【ハイコバール】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。（引用1） 4．効能又は効果 （1）ビタミンB12欠乏症の予防及び治療 （2）ビタミンB12の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給（消耗性疾患、甲状腺機能亢進症、妊産婦、授乳婦等） （3）巨赤芽球性貧血 ... 詳細表示

【ハイコバール】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文には、禁忌は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg電子添文 2022年12月改訂（第1版） 【更新年月】 2023年12月 詳細表示

【ハイコバール】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

インタビューフォームには、製品の治療学的特性として以下の記載があります。（引用1） ■製品の治療学的特性 ハイコバールは補酵素型B12製剤である。 本剤は肝臓存在型の補酵素型B12（以下、DBCC）を含有し、体内貯留性に優れ、薬理学的にはヘムの合成を促進し、貧血の血液像を改善する。 生体内に存... 詳細表示

【ハイコバール】　有効成分名は？

一般名：コバマミド（Cobamamide） 【引用】 ･ハイコバールカプセル500μg添付文書2005年4月改訂（第5版）【有効成分に関する理化学的知見】 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2017年11月 詳細表示

【ハイコバール】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示

【ハイコバール】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。（引用1） 17．臨床成績 17．1有効性及び安全性に関する試験 17．1．1国内臨床試験 肝障害に伴う貧血患者に対して本剤を経口投与したところ、2週目から赤血球数が増加し、貧血の改善が認められた。（引用2） また、妊娠性貧血に対して本剤を... 詳細表示

【ハイコバール】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、授乳婦への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg電子添文 2022年12月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2023年12月 詳細表示