【ハイコバール】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示

【ハイコバール】　一包化に関する情報はありますか？

本剤を無包装状態で保存すると、温度・湿度条件下で変化は認められませんが、光照射下では含量の低下が確認されております。やむを得ず本剤を一包化する場合は、遮光して保管するようお願い致します。 【引用】 ･ハイコバールカプセル500μgインタビューフォーム2016年1月改訂（改訂第4版）Ⅳ．製剤に関する項目4．... 詳細表示

【ハイコバール】　小児への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、小児の用法及び用量は設定されていません。（引用1） なお、電子添文には、小児への投与に関する以下の記載があります。（引用2） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．7小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 ハイコバールカプセルの用法及... 詳細表示

【ハイコバール】　重大な副作用の種類と症状は?

重大な副作用に関する資料はありません。 【引用】 ･ハイコバールカプセル500μg添付文書2005年4月改訂（第5版）【使用上の注意】 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2017年11月 詳細表示

【ハイコバール】　高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、高齢者への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg電子添文 2022年12月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2023年12月 詳細表示

【ハイコバール】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、授乳婦への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg電子添文 2022年12月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2023年12月 詳細表示

【ハイコバール】　肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、肝機能障害のある患者への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） なお、電子添文には、肝機能障害のある患者への投与に関する以下の記載があります。（引用2） 17．臨床成績 17．1有効性及び安全性に関する試験 17．1．1国内臨床試験（一部抜粋） 肝障害... 詳細表示

【ハイコバール】　保管方法は?

室温保存 外箱開封後は光を遮り保存してください（含量が低下することがあります）。 【引用】 ･ハイコバールカプセル500μgインタビューフォーム2016年1月改訂（改訂第4版）Ⅹ．管理的事項に関する項目3．貯法･保存方法 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2017年11月 詳細表示

【ハイコバール】　包装について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、包装に関する以下の記載があります。 22．包装（引用1） 100カプセル［10カプセル（PTP）×10］ ■容器の材質（引用2） PTP：ポリプロピレン、アルミ箔 【引用】 1）ハイコバールカプセル500μg　電子添文202... 詳細表示

【ハイコバール】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

インタビューフォームには、製品の治療学的特性として以下の記載があります。（引用1） ■製品の治療学的特性 ハイコバールは補酵素型B12製剤である。 本剤は肝臓存在型の補酵素型B12（以下、DBCC）を含有し、体内貯留性に優れ、薬理学的にはヘムの合成を促進し、貧血の血液像を改善する。 生体内に存... 詳細表示