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医療用医薬品一覧
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電子添文には作用機序について以下の記載があります。 18.薬効薬理(引用1) 18.1 作用機序 本剤は、黒質?線状体路をはじめとするドパミン作動性中枢神経におけるドパミン受容体遮断作用を有する。 18.2 クロルプロマジンタイプの作用 本剤は、ラットによる実験で抗ノルアドレナリン作用、条件回避反応... 詳細表示
インタビューフォームには薬の特徴として以下が記載されています。 I. 概要に関する項目 2.製品の治療学的特性(引用1) (1)プロピタンの有効成分であるピパンペロンは、ブチロフェノン系薬剤で、急性・慢性統合失調症の幻覚・妄想など異常体験を早期に消退させ、不安、緊張、興奮などの症状にも抑制作用を示す。 ... 詳細表示
電子添文には、禁忌について以下の記載があります。 2.禁忌(次の患者には投与しないこと)(引用1) 2.1 昏睡状態の患者又はバルビツール酸誘導体等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者 〔中枢神経抑制作用を増強させるおそれがあります。〕 2.2 重症の心不全患者 〔症状を悪化させるおそれがあります... 詳細表示
【プロピタン】 過量投与時の症状や対処方法について教えてください。
電子添文には、過量投与について以下の記載があります。 13.過量投与(引用1) 13.1 症状 主な症状は、重症の錐体外路症状、低血圧、過度の鎮静である。また、まれにQT延長、心室性不整脈(Torsade de pointesを含む)、心停止があらわれることがある。 13.2 処置 低血圧や循環虚... 詳細表示
電子添文には、認知症に関する臨床使用に基づく情報として以下の記載があります。(引用1) 15.その他の注意(引用1) 15.1 臨床使用に基づく情報 外国で実施された認知症に関連した精神病症状(承認外効能・効果)を有する高齢患者を対象とした17の臨床試験において、非定型抗精神病薬投与群はプラセボ投与群と... 詳細表示
【プロピタン】 警告の内容とその理由について教えてください。
電子添文には警告の記載はありません。 【引用】 1)プロピタン錠50mg電子添文 2024年10月改訂 (第5版) 【更新年月】 2025年4月 詳細表示
【プロピタン】 妊婦・授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、妊婦・授乳婦ついて以下の記載があります。 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.5 妊婦(引用1) 妊婦、妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。 他のブチロフェノン系化合物による動物実験で胎児吸収、流産等の胎児毒性が報告されている。 妊娠後期に抗精神病薬が... 詳細表示
電子添文には副作用について以下の記載があります。 11.副作用(引用1) 11.1 重大な副作用 11.1.1 悪性症候群(Syndrome malin)(頻度不明) 無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる場合は、投与を中止し、体冷却、水分補給... 詳細表示
【プロピタン】 飲み忘れた場合の対応について教えてください。
くすりのしおりには、飲み忘れた場合の対応について以下の記載があります。 飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。次に飲む時間が近い場合は、飲み忘れた分は飲まないで1回分を飛ばし、次に飲む時間に1回分を飲んでください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。(引用1) ... 詳細表示
電子添文には組成・性状について以下の記載があります。 3.組成・性状 3.1 組成 3.2 製剤の性状 【引用】 1)プロピタン錠50mg 電子添文2024年10月改訂(第5版) 3.組成・性状 【更新年月】 2025年4月 【図表あり】 詳細表示
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