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  • No : 11200
  • 公開日時 : 2019/12/06 13:28
  • 更新日時 : 2022/08/23 14:34
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【エクフィナ】 エクフィナの医薬品管理計画書(RMP)について教えてください。

【エクフィナ】 
 
エクフィナの医薬品管理計画書(RMP)について教えてください。
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回答

エクフィナは、承認条件として医薬品リスク管理計画書(RMP)の策定、実施が義務付けられております。

エーザイの医療関係者向けサイトMedical.jp エクフィナの製品ページに、医薬品リスク管理計画書
(RMP)について掲載しております。

また、リスク最小化資材(RMP 資材)もございます。
・適正使用ガイド
・エクフィナ錠による治療を受ける患者さんおよびご家族へ

弊社HP よりご確認いただけます。こちらから(エクフィナの製品ページにリンクします)
 

【作成年月】
2019 年11 月

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