【ケイツーシロップ】　特定の背景を有する患者に関する注意について教えてください。

電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意（引用1） 9．7小児等 9．7．1低出生体重児 低出生体重児を対象とした臨床試験は実施していない。 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％電子添文 2023年4月改訂... 詳細表示

【ケイツー・シロップ】　他剤との配合変化に関する情報はありますか？

他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォーム巻末に掲載しております。 詳細は、インタビューフォームをご確認ください。（引用1） 　 　 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％インタビューフォーム 2016年12月改訂（改訂第8版） IV．.製剤に関する項目 6．他剤との配合変化（物... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

製品情報概要には、特性として以下の記載があります。 特性（引用1） 1．生体内存在型ビタミンKであるビタミンK2（メナテトレノン）製剤です。 2．新生児出血症及び新生児低プロトロンビン血症の治療、新生児・乳児ビタミンK欠乏性出血の予防に対するビタミンKの経口投与を可能にした薬剤です。 3．電子... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 16．薬物動態（引用1） 16．1血中濃度 メナテトレノンとして30mg注）を健康成人男子6名に単回経口投与したときの体内薬物動態はビタミンK2注射剤の筋肉内投与と比較して最高血漿中濃度到達時間（tmax）3.7時間、最高血漿中濃度時間曲線下... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　服用にあたり注意することはありますか（定期検査の実施など）？

電子添文には、服用にあたり注意することは設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％電子添文 2023年4月改訂（第2版） 【更新年月】 2024年2月 詳細表示

【ケイツーシロップ】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文には、禁忌は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％電子添文2023年4月改訂（第2版） 【更新年月】 2024年2月 詳細表示

【ケイツーシロップ】　臨床成績について教えてください。

製品情報概要には、臨床成績に関する以下の記載があります。 臨床成績（引用1） ■新生児低プロトロンビン血症（引用2） 試験デザイン：二重盲検比較試験 目的：新生児低プロトロンビン血症の患者に対して、ビタミンK1およびK2の有用性をプラセボ対象二重盲検?較試験により検討する。 対象：出?後... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　妊婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、妊婦への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） なお、ケイツーシロップの効能又は効果は以下の通りです。（引用2） 4．効能又は効果 ○新生児出血症及び新生児低プロトロンビン血症の治療 ○新生児・乳児ビタミンK欠乏性出血症の予防 【引用】... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

電子添文には、承認条件（使用成績調査やRMPなど）は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％電子添文 2023年4月改訂（第2版） 【更新年月】 2024年8月 詳細表示

【ケイツーシロップ】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18．薬効薬理 18．1 作用機序（引用1） ビタミンK2（以下K2）は、血液凝固因子（プロトロンビン、VII、IX、X）の蛋白合成過程で、グルタミン酸残基が、生理活性を有するγ-カルボキシグルタミン酸に変換する際のカルボキシル化反応に関与す... 詳細表示