【コアテック】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

インタビューフォームには、製品の治療学的特性として以下の記載があります。 （1）心筋の収縮力を高め、同時に血管拡張により心負荷を減少させ、血行動態を改善する。 （2）心筋酸素消費量を増加させない。 （3）血管拡張作用により急性左心不全による肺うっ血を速やかに消失・軽減する。 （4）コアテック注... 詳細表示

【コアテック】　作用機序について教えてください。

電子添文の18．1作用機序には、以下の記載があります。 18.1.1心収縮力増強 主たる作用機序はcAMPに特異的なPDEIIIの選択的阻害であり、その結果として生じる細胞内cAMP増加及びピークCa2＋レベル上昇により心収縮力増強を示すと推測される。（引用1、2、3、4、5、6） ... 詳細表示

【コアテック】　用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 ＜コアテック注5mg＞ ■用法及び用量 通常、成人には、本剤を注射液そのまま、又は生理食塩液、ブドウ糖液等で希釈し、オルプリノン塩酸塩水和物として体重1kgあたり10μgを5分間かけて緩徐に静脈内投与し、引き続き1分間あたり0.1～0.3... 詳細表示

【コアテック】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 健康成人男子（3あるいは4名）にオルプリノン塩酸塩水和物を1.25～50μg／kg注）の投与量で5分間定速静脈内投与したとき、血漿中未変化体濃度は投与量に比例して上昇し、AUCも投与量に比例して増加した。静注後の血漿中からの未変化体の消失は2相性... 詳細表示

【コアテック】　投与時や調製時などで、注意することはありますか？

電子添文及びインタビューフォームには、投与時や調製時の注意に関する以下の記載があります。 ＜コアテック注5mg＞ ■薬剤調製時の注意 本剤は患者の病態に応じ、点滴静注速度を調節する必要があるので、他の注射剤と混合せずに用いることが望ましい。（引用1） ＜コアテック注SB9m... 詳細表示

【コアテック】　他剤との配合変化に関する情報はありますか？

インタビューフォームには、配合変化に関する以下の記載があります。 ■配合上の注意（引用1） 本剤は患者の病態に応じ点滴静注速度を調節する必要があるため、他剤と混合せずに用いることが望ましい。 他剤との配合変化に関しては下記の記載を参照して下さい。 コアテック注5mgと下記注射製剤と... 詳細表示

【コアテック】　小児への投与に関する注意事項は？

電子添文及びインタビューフォームには、小児への投与に関する以下の記載があります。 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（引用1、2、3） 【引用】 1）コアテック注5mg電子添文 2020年11月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．7小児 2）コ... 詳細表示

【コアテック】　禁忌とその設定理由は？

電子添文及びインタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。 1．肥大型閉塞性心筋症の患者［左室流出路狭窄を増悪させるおそれがある。］（引用1、2） 2．妊婦又は妊娠している可能性のある女性（引用3、4） 【関連情報】 （解説） 1．肥大型閉塞性心... 詳細表示

【コアテック】　過量投与時の対処方法は？

インタビューフォームにおいて、過量投与の対処方法は設定されていません。（引用1） 【関連情報】 本剤の投与中に、過度の心拍数増加、血圧低下があらわれた場合には、過量投与の可能性があるので、減量又は中止するなどの適切な処置を行ってください。（引用2、3） 【引用】 1）コアテック... 詳細表示

【コアテック】　腎機能障害の患者様に関する注意事項は？

電子添文及びインタビューフォームには、腎機能障害の患者様に関する以下の記載があります。 腎機能の低下に伴い、本剤の消失半減期が長くなるおそれがある。また、腎機能障害を悪化させるおそれがある。（引用1、2） 【関連情報】 （解説）本剤は腎排泄型の薬剤であるため、腎機能の低下に伴い、... 詳細表示