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医療用医薬品一覧
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インタビューフォームには、配合変化に関する以下の記載があります。 ■配合上の注意(引用1) 本剤は患者の病態に応じ点滴静注速度を調節する必要があるため、他剤と混合せずに用いることが望ましい。 他剤との配合変化に関しては下記の記載を参照して下さい。 コアテック注5mgと下記注射製剤と... 詳細表示
【コアテック】 重要な基本的注意(定期検査の実施など)の内容は?
電子添文及びインタビューフォームには、重要な基本的注意として以下の記載があります。 (1)本剤は他の薬剤を投与しても効果が不十分な場合に適用を考慮すること。(引用1、2) (2)本剤の投与前に体液減少及び電解質の是正、呼吸管理等の必要な処置を行うこと。(引用3、4) (3... 詳細表示
電子添文には、排泄に関する以下の記載があります。 健康成人男子に5分間定速静脈内投与(オルプリノンとして2.5~50μg/kg注))したとき、投与後48時間までに投与量の70~80%が未変化体として尿中に排泄された。(引用1、2、3) 注)承認用量は10μg/kgである。 ・コア... 詳細表示
電子添文の18.1作用機序には、以下の記載があります。 18.1.1心収縮力増強 主たる作用機序はcAMPに特異的なPDEIIIの選択的阻害であり、その結果として生じる細胞内cAMP増加及びピークCa2+レベル上昇により心収縮力増強を示すと推測される。(引用1、2、3、4、5、6) ... 詳細表示
インタビューフォームには、製品の治療学的特性として以下の記載があります。 (1)心筋の収縮力を高め、同時に血管拡張により心負荷を減少させ、血行動態を改善する。 (2)心筋酸素消費量を増加させない。 (3)血管拡張作用により急性左心不全による肺うっ血を速やかに消失・軽減する。 (4)コアテック注... 詳細表示
【コアテック】 用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。
電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 <コアテック注5mg> ■用法及び用量 通常、成人には、本剤を注射液そのまま、又は生理食塩液、ブドウ糖液等で希釈し、オルプリノン塩酸塩水和物として体重1kgあたり10μgを5分間かけて緩徐に静脈内投与し、引き続き1分間あたり0.1~0.3... 詳細表示
電子添文及びインタビューフォームには、小児への投与に関する以下の記載があります。 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。(引用1、2、3) 【引用】 1)コアテック注5mg電子添文 2020年11月改訂(第1版) 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.7小児 2)コ... 詳細表示
電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 ■重大な副作用 (1)心室細動、心室頻拍(Torsades de pointesを含む)、血圧低下(いずれも0.1~5%未満)(引用1、2) (2)腎機能障害(0.1~5%未満)(引用3、4) ■その他の副... 詳細表示
電子添文の17.臨床成績には、以下の記載があります。 ■国内臨床試験 本剤は、急性心不全を対象とした二重盲検試験を含む臨床試験において77.6%(83/107例)の有効率を示した。 血行動態的にはプラセボを対象とした二重盲検試験において肺動脈楔入圧の減少率、心拍出量の増加率ともに本剤が有意に優れ... 詳細表示
電子添文及びインタビューフォームには、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験(ラット:静脈内)で乳汁中への移行が認められている。(引用1、2) 【関連情報】 (解説)動物実験(ラット:静... 詳細表示
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