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医療用医薬品一覧
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【ケイツー・カプセル】 効果発現時間は?凝固能検査の測定タイミングは?
約6時間目から発現したとの報告があります。 プロトロンビン時間(PT-INR)、トロンボテスト、ヘパプラスチンテストなどの凝固能の測定は、投与後6時間以降に行うようにしてください。 【研究内容】 健康成人5名にワルファリンを経口投与し、48時間後にビタミンKを経口投与、またはビタミンK非... 詳細表示
飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。次に飲む時間が近い場合は、飲み忘れた分は飲まないで1回分を飛ばし、次に飲む時間に1回分を飲んでください。2回分を一度に飲んではいけません。(引用1) 【引用】 1)ケイツーカプセル5mgくすりのしおり 【更新年... 詳細表示
【ケイツー・カプセル】 簡易懸濁法に関する情報はありますか?
本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示
本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。(引用1) 電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。また、... 詳細表示
【ケイツー・カプセル】 承認条件(使用成績調査やRMPなど)はありますか?
承認条件はありません。(引用1) 【引用】 1)ケイツーカプセル5mgインタビューフォーム2016年1月改訂(改訂第6版) X.管理的事項に関する項目5.承認条件等 【更新年月】 2020年8月 詳細表示
分娩時出血、抗生物質投与中に起こる低プロトロンビン血症、クマリン系殺鼠剤中毒時に起こる低プロトロンビン血症の臨床成績は下記の通りです。(引用1) 1.分娩時出血 妊娠末期の婦人に本剤1日20mgを1週間経口投与し、母体の分娩時出血量と新生児の凝固障害に対する効果を、プラセボを対照とした二重盲検... 詳細表示
【ケイツー・カプセル】 脱カプセルに関する情報はありますか?
弊社では脱カプセルした状態での投与をおすすめしておりません。 ケイツーカプセル5mgはそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、脱カプセルした状態での有効性、安全性は検討していません。 脱カプセル時の安定性データをご用意しておりますので、必要な場合はhhcホットライン(0120-41... 詳細表示
高齢者への投与に関する注意事項は設定しておりません。(引用1) 【引用】 1)ケイツーカプセル5mgインタビューフォーム2016年1月改訂(改訂第6版) VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目9.高齢者への投与 【更新年月】 2020年8月 詳細表示
一般名はメナテトレノン(Menatetrenone)です。(引用1) 【引用】 1)ケイツーカプセル5mg添付文書2005年4月改訂(第4版)【有効成分に関する理化学的知見】 【更新年月】 2020年8月 詳細表示
添付文書には以下の記載があります。(引用1) ビタミンKの欠乏による次の疾患及び症状 ●新生児低プロトロンビン血症 ●分娩時出血 ●抗生物質投与中に起こる低プロトロンビン血症 ●クマリン系殺鼠剤中毒時に起こる低プロトロンビン血症 <効能・効果に関連する使用上の注... 詳細表示
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