【ケイツーカプセル】　特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意（引用1） 9．6授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。（引用1） 9．7小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（引用2） ... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　食事の影響について教えてください。

電子添文には、食事の影響を検討した記載はありません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーカプセル5mg電子添文 2023年3月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年5月 KW:食事、食物、飲食、カプセル、CAP 詳細表示

【ケイツーカプセル】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文には、禁忌は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーカプセル5mg電子添文 2023年3月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年5月 KW:警告、禁忌、カプセル、CAP 詳細表示

【ケイツーカプセル】　飲み忘れた場合の対応について教えてください。

飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。次に飲む時間が近い場合は、飲み忘れた分は飲まないで1回分を飛ばし、次に飲む時間に1回分を飲んでください。2回分を一度に飲んではいけません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーカプセル5mgくすりのしおり www.rad-ar.or.jp/s... 詳細表示

【ケイツー・カプセル】　脱カプセルに関する情報はありますか？

弊社では脱カプセルした状態での投与をおすすめしておりません。 ケイツーカプセル5mgはそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、脱カプセルした状態での有効性、安全性は検討していません。 脱カプセル時の安定性データをご用意しておりますので、必要な場合はhhcホットライン（0120-419-49... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18．薬効薬理 18．1作用機序（引用1） ビタミンK2（以下K2）は、血液凝固因子（プロトロンビン、VII、IX、X）の蛋白合成過程で、グルタミン酸残基が、生理活性を有するγ－カルボキシグルタミン酸に変換する際のカルボキシル化反応に関与する。 す... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　過量服用時の対処方法について教えてください。

電子添文には、過量服用時の対処方法は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーカプセル5mg電子添文 2023年3月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年5月 KW:過剰、過量、対処、中毒、カプセル、CAP 詳細表示

【ケイツー・カプセル】　一包化に関する情報はありますか？

本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。また、「外箱開... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 16．薬物動態（引用1） 16．1血中濃度 16．1．1単回投与 健康成人男子10名に、メナテトレノンとして30mg（6カプセル）を食後経口投与したとき、最高血漿中濃度（Cmax）は322ng／mLで、Cmaxに達する時間（tmax）は4.9時間で... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　小児への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、小児への投与に関する以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．7 小児等（引用1） 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 なお、ケイツーカプセルの用法及び用量は以下の通りです。（引用2） 6．用法及び用量 ＜新生児低プロトロンビン血症、分娩時... 詳細表示