【ケイツーシロップ】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文には、禁忌は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％電子添文2023年4月改訂（第2版） 【更新年月】 2024年2月 KW:禁忌、シロップ 詳細表示

【ケイツーシロップ】　規制区分について教えてください。

インタビューフォームには、規制区分に関する以下の記載があります。（引用1） ■規制区分 製剤：該当しない（処方箋医薬品以外の医薬品である） 有効成分：該当しない 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％インタビューフォーム2023年11月改訂（第10版） X．管理的事項に関する項目 1．規制区... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　警告とその設定理由について教えてください。

電子添文には、警告は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％電子添文2023年4月改訂（第2版） 【更新年月】 2024年2月 KW:警告、シロップ 詳細表示

【ケイツーシロップ】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 4．効能又は効果（引用1） 〇新生児出血症及び新生児低プロトロンビン血症の治療 〇新生児・乳児ビタミンK欠乏性出血症の予防 5．効能又は効果に関連する注意（引用2） ＜新生児出血症及び新生児低プロトロンビン血症の治療＞ 治療の適用対象は... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

電子添文には、承認条件（使用成績調査やRMPなど）は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％電子添文 2023年4月改訂（第2版） 【更新年月】 2024年8月 KW:承認条件、使用成績調査、RMP、シロップ 詳細表示

【ケイツーシロップ】　包装について教えてください。

電子添文には、包装に関する以下の記載があります。（引用1） 22．包装 1mL　50包（アルミラミネート分包） 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％電子添文 2023年4月改訂（第2版） 22．包装 【更新年月】 2024年8月 KW:包装、アルミ、ラミネート、シロップ 詳細表示

【ケイツーシロップ】　特定の背景を有する患者に関する注意について教えてください。

電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意（引用1） 9．7小児等 9．7．1低出生体重児 低出生体重児を対象とした臨床試験は実施していない。 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％電子添文 2023年4月改訂（第2版） 9．... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　その他の注意について教えてください。

電子添文には、その他の注意に関する以下の記載があります。 15．その他の注意（引用1） 15．1臨床使用に基づく情報 ＜新生児・乳児ビタミンK欠乏性出血症の予防＞ 15．1．1予防投与においては国内のガイドライン等、最新の情報を参考にすること。 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％電子添... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　投薬期間制限はありますか？

電子添文には、投薬（あるいは投与）期間に関する制限は定められていません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％電子添文 2023年4月改訂（第2版） 【更新年月】 2024年8月 KW:投与、投薬、期間、制限、シロップ 詳細表示

【ケイツーシロップ】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18．薬効薬理 18．1 作用機序（引用1） ビタミンK2（以下K2）は、血液凝固因子（プロトロンビン、VII、IX、X）の蛋白合成過程で、グルタミン酸残基が、生理活性を有するγ-カルボキシグルタミン酸に変換する際のカルボキシル化反応に関与する。 ... 詳細表示