【ケイツーＮ静注】　特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意（引用1） 9．1合併症・既往歴等のある患者 9．1．1本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギーを起こしやすい体質を持つ患者 9．1．2薬物過敏症の既往歴のある患者 9... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　使用期限は何年ですか？

電子添文には、「有効期間：3年」と記載があります。（引用1） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-419-497）までお問い合わせ下さい。 【引用】 1）ケイ... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　有効成分、規格の種類、添加物などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状などに関する以下の記載があります。 3．組成・性状 3．1組成（引用1） 3．2製剤の性状（引用2） 【引用】 1）ケイツーN静注10mg電子添文 2023年5月改訂（第1版） 3．組成・性状 3．1組成 2）ケイツーN静注10mg電... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　規制区分について教えてください。

インタビューフォームには、規制区分に関する以下の記載があります。（引用1） ■規制区分 製剤：ケイツーN静注10mg 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 有効成分：メナテトレノン 該当しない 【引用】 1）ケイツーN静注10mgインタビューフォーム 2023年5月改訂（第... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18．薬効薬理 18．1作用機序（引用1） ビタミンK2（以下K2）は、血液凝固因子（プロトロンビン、VII、IX、X）の蛋白合成過程で、グルタミン酸残基が、生理活性を有するγ-カルボキシグルタミン酸に変換する際のカルボキシル化反応に関与する。 す... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　包装について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、包装に関する以下の記載があります。 22．包装（引用1） 10管（褐色ガラスアンプル） 50管（褐色ガラスアンプル） ■容器の材質（引用2） アンプル：褐色ガラスアンプル LPE（Light Protect Easy open pack）：紙、アルミ箔 ... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　製品名の由来について教えてください。

インタビューフォームには、製品名の由来に関する以下の記載があります。 ■名称の由来（引用1） ビタミンK2のK2をケイツーと発音し、そのまま商品名とした。 また本剤は、生体にも存在する天然型レシチンで製剤化した注射剤であることから、Natural（自然）を意味するNと命名した。 【引用】 1... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　 薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えてください。

電子添文には、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 10．相互作用（引用1） 10．2併用注意（併用に注意すること） 【引用】 1）ケイツーN静注10mg電子添文 2023年5月改訂（第1版） 10．相互作用 10．2併用注意（併用に注意すること） 【更新年月】 2024... 詳細表示

【ケイツーN静注】　妊婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、妊婦への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） なお、ケイツーN静注の効能又は効果は以下の通りです。（引用2） 4．効能又は効果 ビタミンKの欠乏による次の疾患及び症状 〇胆道閉塞・胆汁分泌不全による低プロトロンビン血症 〇新生児低プロトロンビン血症 〇分娩時出血 ... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

電子添文には、承認条件（使用成績調査やRMPなど）は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーN静注10mg電子添文 2023年5月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年2月 KW:承認条件、使用成績調査、RMP、静注、注射 詳細表示