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医療用医薬品一覧
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インタビューフォームには、投薬期間制限に関する以下の記載があります。(引用1) ■投薬期間制限に関する情報 該当しない 【引用】 1)ケイツーN静注10mgインタビューフォーム 2023年5月改訂(第10版) X.管理的事項に関する項目 12.投薬期間制限に関する情報 【更新年月】 2... 詳細表示
【ケイツーN静注】 過量投与時の対処方法について教えてください。
電子添文には、過量投与時の対処方法は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)ケイツーN静注10mg電子添文2023年5月改訂(第1版) 【更新年月】 2024年8月 KW:過剰、過量、対処、中毒、静注、注射 詳細表示
電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 11.副作用(引用1) 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11.1 重大な副作用 11.1.1 ショック(頻度不明) 11.2 その他の副作用 ... 詳細表示
電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18.薬効薬理 18.1作用機序(引用1) ビタミンK2(以下K2)は、血液凝固因子(プロトロンビン、VII、IX、X)の蛋白合成過程で、グルタミン酸残基が、生理活性を有するγ-カルボキシグルタミン酸に変換する際のカルボキシル化反応に関与する。 す... 詳細表示
電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17.臨床成績(引用1) 17.1有効性及び安全性に関する試験 17.1.1国内臨床試験(胆道閉塞・胆汁分泌不全による低プロトロンビン血症) 胆道閉塞、胆汁分泌不全に伴う低プロトロンビン血症に対してケイツーN静注10mgとビタミンK2注射剤(ポリオ... 詳細表示
【ケイツーN静注】 禁忌とその設定理由について教えてください。
電子添文には、禁忌に関する以下の記載があります。(引用1) 2.禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 【関連情報】 インタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。(引用2) ■禁忌内容とその理由 (解説) ショック等の過敏反応の発現... 詳細表示
【ケイツーN静注】 薬物相互作用(併用禁忌・併用注意など)について教えてください。
電子添文には、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 10.相互作用(引用1) 10.2併用注意(併用に注意すること) 【引用】 1)ケイツーN静注10mg電子添文 2023年5月改訂(第1版) 10.相互作用 10.2併用注意(併用に注意すること) 【更新年月】 2024... 詳細表示
電子添文及びインタビューフォームには、包装に関する以下の記載があります。 22.包装(引用1) 10管(褐色ガラスアンプル) 50管(褐色ガラスアンプル) ■容器の材質(引用2) アンプル:褐色ガラスアンプル LPE(Light Protect Easy open pack):紙、アルミ箔 ... 詳細表示
【ケイツーN静注】 有効成分、規格の種類、添加物などを教えてください。
電子添文には、組成(有効成分・添加剤)、性状などに関する以下の記載があります。 3.組成・性状 3.1組成(引用1) 3.2製剤の性状(引用2) 【引用】 1)ケイツーN静注10mg電子添文 2023年5月改訂(第1版) 3.組成・性状 3.1組成 2)ケイツーN静注10mg電... 詳細表示
【ケイツーN静注】 警告とその設定理由について教えてください。
電子添文には、警告は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)ケイツーN静注10mg電子添文 2023年5月改訂(第1版) 【更新年月】 2024年5月 KW:警告、禁忌、静注、注射 詳細表示
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