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『 静注 』 内のQ&A

30件中 1 - 10 件を表示

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  • 【ケイツーN静注】 製品名の由来について教えてください。

    インタビューフォームには、製品名の由来に関する以下の記載があります。 ■名称の由来(引用1) ビタミンK2のK2をケイツーと発音し、そのまま商品名とした。 また本剤は、生体にも存在する天然型レシチンで製剤化した注射剤であることから、Natural(自然)を意味するNと命名した。 ... 詳細表示

    • No:2956
    • 公開日時:2018/07/11 00:00
    • 更新日時:2024/03/07 17:19

  • 【ケイツーN・静注】 着色剤は使用しているか?

    使用していません。(引用1) 【引用】 1)ケイツーN静注10mg添付文書2019年3月改訂(第9版)【組成・性状】   【更新年月】 2020年8月 詳細表示

    • No:2935
    • 公開日時:2018/07/11 00:00
    • 更新日時:2020/08/19 08:05
  • 【ケイツーN静注】 規制区分について教えてください。

    インタビューフォームには、規制区分に関する以下の記載があります。(引用1) ■規制区分 製剤:ケイツーN静注10mg 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) 有効成分:メナテトレノン 該当しない 【引用】 1)ケイツーN静注10mgインタビューフォーム 202... 詳細表示

    • No:2931
    • 公開日時:2018/07/11 00:00
    • 更新日時:2024/05/16 10:12
  • 【ケイツーN静注】 副作用について教えてください。

    電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 11.副作用(引用1) 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11.1 重大な副作用 11.1.1 ショック(頻度不明) 11.2 ... 詳細表示

    • No:2941
    • 公開日時:2018/07/11 00:00
    • 更新日時:2024/08/07 11:24
  • 【ケイツーN静注】 特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。

    電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 9.特定の背景を有する患者に関する注意(引用1) 9.1合併症・既往歴等のある患者 9.1.1本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギーを起こしやすい体質を持つ患者 9.1.2薬物過敏症の既往歴のあ... 詳細表示

    • No:2938
    • 公開日時:2018/07/11 00:00
    • 更新日時:2024/05/16 10:07
  • 【ケイツーN静注】 使用期限は何年ですか?

    電子添文には、「有効期間:3年」と記載があります。(引用1) ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン(0120-419-497)までお問い合わせ下さい。 ... 詳細表示

    • No:2957
    • 公開日時:2018/07/11 00:00
    • 更新日時:2024/06/07 09:56
  • 【ケイツーN静注】 授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

    電子添文には、授乳婦への投与に関する注意事項は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)ケイツーN静注10mg電子添文2023年5月改訂(第1版) 9.特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2024年8月 詳細表示

    • No:2944
    • 公開日時:2018/07/11 00:00
    • 更新日時:2024/08/07 11:25
  • 【ケイツーN静注】 包装について教えてください。

    電子添文及びインタビューフォームには、包装に関する以下の記載があります。 22.包装(引用1) 10管(褐色ガラスアンプル) 50管(褐色ガラスアンプル) ■容器の材質(引用2) アンプル:褐色ガラスアンプル LPE(Light Protect Easy open pack):... 詳細表示

    • No:2959
    • 公開日時:2018/07/11 00:00
    • 更新日時:2024/03/07 17:18

  • 【ケイツーN静注】 有効成分、規格の種類、添加物などを教えてください。

    電子添文には、組成(有効成分・添加剤)、性状などに関する以下の記載があります。 3.組成・性状 3.1組成(引用1) 3.2製剤の性状(引用2) 【引用】 1)ケイツーN静注10mg電子添文 2023年5月改訂(第1版) 3.組成・性状 3.1組成... 詳細表示

    • No:2934
    • 公開日時:2018/07/11 00:00
    • 更新日時:2024/02/22 19:12

  • 【ケイツーN静注】 承認条件(使用成績調査やRMPなど)はありますか?

    電子添文には、承認条件(使用成績調査やRMPなど)は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)ケイツーN静注10mg電子添文 2023年5月改訂(第1版) 【更新年月】 2024年2月 詳細表示

    • No:2954
    • 公開日時:2018/07/11 00:00
    • 更新日時:2024/03/07 17:23

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