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医療用医薬品一覧
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インタビューフォームには、製品名の由来に関する以下の記載があります。(引用1) ■名称の由来 ビタミンK2のK2をケイツーと発音し、そのまま商品名とした。 【引用】 1)ケイツーカプセル5mgインタビューフォーム 2023年3月改訂(第7版)II.名称に関する項目 1.販売名 (3)名称の由来... 詳細表示
電子添文及びインタビューフォームには、包装に関する以下の記載があります。 22.包装(引用1) 100カプセル[10カプセル(PTP)×10] ■容器の材質(引用2) PTP:ポリプロピレン、アルミ箔 【引用】 1)ケイツーカプセル5mg電子添文 2023年3月改訂(第1版) 22.包... 詳細表示
【ケイツーカプセル】 特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 9.特定の背景を有する患者に関する注意(引用1) 9.6授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。(引用1) 9.7小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。(引用2) ... 詳細表示
電子添文には、投薬(あるいは投与)期間に関する制限は定められていません。(引用1) 重要な基本的注意には以下の記載があります。 8.重要な基本的注意 8.1 本剤の投与は出来るだけ短期にとどめ、効果がないのに長期間漫然と投与しないこと。(引用2) 【引用】 1)ケイツーカプセル5mg電子添文... 詳細表示
【ケイツーカプセル】 有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。
電子添文には、組成(有効成分・添加剤)、性状などに関する以下の記載があります。 3.組成・性状 3.1組成(引用1) 3.2製剤の性状(引用2) 【引用】 1)ケイツーカプセル5mg電子添文 2023年3月改訂(第1版) 3.組成・性状 3.1組成 2)ケイツーカプセル5mg電... 詳細表示
電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17.臨床成績(引用1) 17.1有効性及び安全性に関する試験 17.1.1国内臨床試験(分娩時出血) 妊娠末期の婦人に本剤1日20mgを1週間経口投与し、母体の分娩時出血量と新生児の凝固障害に対する効果を、プラセボを対照とした二重盲検試験により比... 詳細表示
【ケイツーカプセル】 用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。
電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 6.用法及び用量(引用1) <新生児低プロトロンビン血症、分娩時出血> 妊婦に分娩1週間前より1日メナテトレノンとして20mg(4カプセル)を連日投与する。 <抗生物質投与中に起こる低プロトロンビン血症> 通常、成人には1日メナテトレノン... 詳細表示
電子添文には、食事の影響を検討した記載はありません。(引用1) 【引用】 1)ケイツーカプセル5mg電子添文 2023年3月改訂(第1版) 【更新年月】 2024年5月 KW:食事、食物、飲食、カプセル、CAP 詳細表示
【ケイツーカプセル】 高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、高齢者への投与に関する注意事項は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)ケイツーカプセル5mg電子添文2023年3月改訂(第1版) 9.特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2024年5月 KW:高齢者、高齢、特定の背景、カプセル、CAP 詳細表示
【ケイツーカプセル】 禁忌とその設定理由について教えてください。
電子添文には、禁忌は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)ケイツーカプセル5mg電子添文 2023年3月改訂(第1版) 【更新年月】 2024年5月 KW:警告、禁忌、カプセル、CAP 詳細表示
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