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医療用医薬品一覧
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電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18.薬効薬理 18.1作用機序(引用1) ビタミンK2(以下K2)は、血液凝固因子(プロトロンビン、VII、IX、X)の蛋白合成過程で、グルタミン酸残基が、生理活性を有するγ-カルボキシグルタミン酸に変換する際のカルボキシル化反応に関与する... 詳細表示
【ケイツーカプセル】 小児への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、小児への投与に関する以下の記載があります。 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.7 小児等(引用1) 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 なお、ケイツーカプセルの用法及び用量は以下の通りです。(引用2) 6.用法及び用量 <新生児低プ... 詳細表示
電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17.臨床成績(引用1) 17.1有効性及び安全性に関する試験 17.1.1国内臨床試験(分娩時出血) 妊娠末期の婦人に本剤1日20mgを1週間経口投与し、母体の分娩時出血量と新生児の凝固障害に対する効果を、プラセボを対照とした二重盲検試験... 詳細表示
【ケイツー・カプセル】 簡易懸濁法に関する情報はありますか?
本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示
【ケイツーカプセル】 飲み忘れた場合の対応について教えてください。
飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。次に飲む時間が近い場合は、飲み忘れた分は飲まないで1回分を飛ばし、次に飲む時間に1回分を飲んでください。2回分を一度に飲んではいけません。(引用1) 【引用】 1)ケイツーカプセル5mgくすりのしおり www.rad-ar.or.... 詳細表示
電子添文には、投薬(あるいは投与)期間に関する制限は定められていません。(引用1) 重要な基本的注意には以下の記載があります。 8.重要な基本的注意 8.1 本剤の投与は出来るだけ短期にとどめ、効果がないのに長期間漫然と投与しないこと。(引用2) 【引用】 1)ケイツーカプセ... 詳細表示
【ケイツーカプセル】 授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。(引用1) 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.6授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。 【関連情報】 インタビューフォームには、乳汁への移行性に関する以下の記載があ... 詳細表示
【ケイツーカプセル】 半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。
電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 16.薬物動態(引用1) 16.1血中濃度 16.1.1単回投与 健康成人男子10名に、メナテトレノンとして30mg(6カプセル)を食後経口投与したとき、最高血漿中濃度(Cmax)は322ng/mLで、Cmaxに達する時間(tmax)は4.... 詳細表示
電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 11.副作用(引用1) 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11.2 その他の副作用) 【引用】 1)ケイツーカプセル... 詳細表示
【ケイツーカプセル】 服用にあたり注意することはありますか(定期検査の実施など)?
電子添文には、服用にあたり注意することについて以下の記載があります。 8.重要な基本的注意(引用1) 8.1 本剤の投与は出来るだけ短期にとどめ、効果がないのに長期間漫然と投与しないこと。 8.2 本剤を継続的に使用する場合には定期的に血液凝固能検査を行うこと。 8.3... 詳細表示
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