【ケイツーカプセル】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18．薬効薬理 18．1作用機序（引用1） ビタミンK2（以下K2）は、血液凝固因子（プロトロンビン、VII、IX、X）の蛋白合成過程で、グルタミン酸残基が、生理活性を有するγ－カルボキシグルタミン酸に変換する際のカルボキシル化反応に関与する。 す... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 11．副作用（引用1） 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11．2 その他の副作用） 【引用】 1）ケイツーカプセル5mg電子添文 2023... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 4．効能又は効果（引用1） ビタミンKの欠乏による次の疾患及び症状 〇新生児低プロトロンビン血症 〇分娩時出血 〇抗生物質投与中に起こる低プロトロンビン血症 〇クマリン系殺鼠剤中毒時に起こる低プロトロンビン血症 5．効能又は効果に関連... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　包装について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、包装に関する以下の記載があります。 22．包装（引用1） 100カプセル［10カプセル（PTP）×10］ ■容器の材質（引用2） PTP：ポリプロピレン、アルミ箔 【引用】 1）ケイツーカプセル5mg電子添文 2023年3月改訂（第1版） 22．包... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　製品名の由来について教えてください。

インタビューフォームには、製品名の由来に関する以下の記載があります。（引用1） ■名称の由来 ビタミンK2のK2をケイツーと発音し、そのまま商品名とした。 【引用】 1）ケイツーカプセル5mgインタビューフォーム 2023年3月改訂（第7版）II．名称に関する項目 1．販売名 (3）名称の由来... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　飲み忘れた場合の対応について教えてください。

飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。次に飲む時間が近い場合は、飲み忘れた分は飲まないで1回分を飛ばし、次に飲む時間に1回分を飲んでください。2回分を一度に飲んではいけません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーカプセル5mgくすりのしおり www.rad-ar.or.jp/s... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 6．用法及び用量（引用1） ＜新生児低プロトロンビン血症、分娩時出血＞ 妊婦に分娩1週間前より1日メナテトレノンとして20mg（4カプセル）を連日投与する。 ＜抗生物質投与中に起こる低プロトロンビン血症＞ 通常、成人には1日メナテトレノン... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17．臨床成績（引用1） 17．1有効性及び安全性に関する試験 17．1．1国内臨床試験（分娩時出血） 妊娠末期の婦人に本剤1日20mgを1週間経口投与し、母体の分娩時出血量と新生児の凝固障害に対する効果を、プラセボを対照とした二重盲検試験により比... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

電子添文には、承認条件（使用成績調査やRMPなど）は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーカプセル5mg電子添文 2023年3月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年5月 KW:承認条件、使用成績調査、RMP、カプセル、CAP 詳細表示

【ケイツー・カプセル】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応して... 詳細表示