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医療用医薬品一覧
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インタビューフォームには、製品名の由来に関する以下の記載があります。(引用1) ■名称の由来 ビタミンK2のK2をケイツーと発音し、そのまま商品名とした。 【引用】 1)ケイツーカプセル5mgインタビューフォーム 2023年3月改訂(第7版)II.名称に関する項目 1.販売... 詳細表示
【ケイツーカプセル】 特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 9.特定の背景を有する患者に関する注意(引用1) 9.6授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。(引用1) 9.7小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。... 詳細表示
電子添文には、投薬(あるいは投与)期間に関する制限は定められていません。(引用1) 重要な基本的注意には以下の記載があります。 8.重要な基本的注意 8.1 本剤の投与は出来るだけ短期にとどめ、効果がないのに長期間漫然と投与しないこと。(引用2) 【引用】 1)ケイツーカプセ... 詳細表示
【ケイツーカプセル】 禁忌とその設定理由について教えてください。
電子添文には、禁忌は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)ケイツーカプセル5mg電子添文 2023年3月改訂(第1版) 【更新年月】 2024年5月 詳細表示
電子添文及びインタビューフォームには、包装に関する以下の記載があります。 22.包装(引用1) 100カプセル[10カプセル(PTP)×10] ■容器の材質(引用2) PTP:ポリプロピレン、アルミ箔 【引用】 1)ケイツーカプセル5mg電子添文 2023年3月... 詳細表示
【ケイツーカプセル】 有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。
電子添文には、組成(有効成分・添加剤)、性状などに関する以下の記載があります。 3.組成・性状 3.1組成(引用1) 3.2製剤の性状(引用2) 【引用】 1)ケイツーカプセル5mg電子添文 2023年3月改訂(第1版) 3.組成・性状 3.1組成... 詳細表示
【ケイツーカプセル】 承認条件(使用成績調査やRMPなど)はありますか?
電子添文には、承認条件(使用成績調査やRMPなど)は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)ケイツーカプセル5mg電子添文 2023年3月改訂(第1版) 【更新年月】 2024年5月 詳細表示
【ケイツー・カプセル】 簡易懸濁法に関する情報はありますか?
本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示
【ケイツーカプセル】 警告とその設定理由について教えてください。
電子添文には、警告は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)ケイツーカプセル5mg電子添文 2023年3月改訂(第1版) 【更新年月】 2024年5月 詳細表示
電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18.薬効薬理 18.1作用機序(引用1) ビタミンK2(以下K2)は、血液凝固因子(プロトロンビン、VII、IX、X)の蛋白合成過程で、グルタミン酸残基が、生理活性を有するγ-カルボキシグルタミン酸に変換する際のカルボキシル化反応に関与する... 詳細表示
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