【ケイツーＮ静注】　規制区分について教えてください。

インタビューフォームには、規制区分に関する以下の記載があります。（引用1） ■規制区分 製剤：ケイツーN静注10mg 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 有効成分：メナテトレノン 該当しない 【引用】 1）ケイツーN静注10mgインタビューフォーム 2023年5月改訂（第... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　投薬期間制限はありますか？

電子添文には、投薬（あるいは投与）期間に関する制限は定められていません。（引用1） 重要な基本的注意には以下の記載があります。 8．重要な基本的注意 8．1 本剤の投与は出来るだけ短期にとどめ、効果がないのに長期間漫然と投与しないこと。（引用2） 【引用】 1）ケイツーカプセル5mg電子添文... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意（引用1） 9．6授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。（引用1） 9．7小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（引用2） ... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17．臨床成績（引用1） 17．1有効性及び安全性に関する試験 17．1．1国内臨床試験（分娩時出血） 妊娠末期の婦人に本剤1日20mgを1週間経口投与し、母体の分娩時出血量と新生児の凝固障害に対する効果を、プラセボを対照とした二重盲検試験により比... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意（引用1） 9．1合併症・既往歴等のある患者 9．1．1本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギーを起こしやすい体質を持つ患者 9．1．2薬物過敏症の既往歴のある患者 9... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18．薬効薬理 18．1作用機序（引用1） ビタミンK2（以下K2）は、血液凝固因子（プロトロンビン、VII、IX、X）の蛋白合成過程で、グルタミン酸残基が、生理活性を有するγ-カルボキシグルタミン酸に変換する際のカルボキシル化反応に関与する。 す... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　包装について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、包装に関する以下の記載があります。 22．包装（引用1） 100カプセル［10カプセル（PTP）×10］ ■容器の材質（引用2） PTP：ポリプロピレン、アルミ箔 【引用】 1）ケイツーカプセル5mg電子添文 2023年3月改訂（第1版） 22．包... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　製品名の由来について教えてください。

インタビューフォームには、製品名の由来に関する以下の記載があります。（引用1） ■名称の由来 ビタミンK2のK2をケイツーと発音し、そのまま商品名とした。 【引用】 1）ケイツーカプセル5mgインタビューフォーム 2023年3月改訂（第7版）II．名称に関する項目 1．販売名 (3）名称の由来... 詳細表示