【ケイツーシロップ】　着色剤は使用しているか？

着色剤は使用していません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％電子添文 2023年4月改訂（第2版） 3．組成・性状 3．1 組成 【更新年月】 2024年2月 詳細表示

【ケイツーシロップ】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

電子添文には、承認条件（使用成績調査やRMPなど）は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％電子添文 2023年4月改訂（第2版） 【更新年月】 2024年8月 詳細表示

【ケイツーカプセル】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17．臨床成績（引用1） 17．1有効性及び安全性に関する試験 17．1．1国内臨床試験（分娩時出血） 妊娠末期の婦人に本剤1日20mgを1週間経口投与し、母体の分娩時出血量と新生児の凝固障害に対する効果を、プラセボを対照とした二重盲検試験... 詳細表示

【ケイツー・カプセル】　着色剤は使用しているか?

黄色5号を使用しています。（引用1） 【引用】 1）ケイツーカプセル5mg添付文書2005年4月改訂（第4版）【組成・性状】 　 【更新年月】 2020年8月 詳細表示

【ケイツーシロップ】　規制区分について教えてください。

インタビューフォームには、規制区分に関する以下の記載があります。（引用1） ■規制区分 製剤：該当しない（処方箋医薬品以外の医薬品である） 有効成分：該当しない 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％インタビューフォーム2023年11月改訂（第10版） X．管理的事項に関する... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　警告とその設定理由について教えてください。

電子添文には、警告は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％電子添文2023年4月改訂（第2版） 【更新年月】 2024年2月 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文には、禁忌に関する以下の記載があります。（引用1） 2．禁忌（次の患者には投与しないこと） 2．1本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 【関連情報】 インタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。（引用2） ■禁忌内容とその理由 （解説） ショッ... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　警告とその設定理由について教えてください。

電子添文には、警告は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーN静注10mg電子添文 2023年5月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年5月 詳細表示

【ケイツーカプセル】　用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 6．用法及び用量（引用1） ＜新生児低プロトロンビン血症、分娩時出血＞ 妊婦に分娩1週間前より1日メナテトレノンとして20mg（4カプセル）を連日投与する。 ＜抗生物質投与中に起こる低プロトロンビン血症＞ 通常、成人には1... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　使用期限は何年ですか？

電子添文には、「有効期間：3年」と記載があります。（引用1） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-419-497）までお問い合わせ下さい。 ... 詳細表示