【ケイツー・カプセル】　一包化に関する情報はありますか？

本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。また、... 詳細表示

【ケイツー・シロップ】　飲ませた後、赤ちゃんが吐いてしまった時はどうすればよいですか。

指導箋「ケイツーシロップの飲ませ方」には、次のように記載しております。（引用1） 「半分以下しか飲んでいないと思われるときは、次回の分を飲ませてください。次回の分をお持ちでない場合や、追加の使用で足りなくなった分に関しましては、主治医にご相談ください。」 【引用】 1）指導箋：ケ... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　小児への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、小児への投与に関する以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意（引用1） 9．7 小児等 9．7．1 低出生体重児 低出生体重児を対象とした臨床試験は実施していない。 14．適用上の注意（引用2） 14．1 薬剤投与時の注意 14．1．1 出... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　有効成分、規格の種類、添加物などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状などに関する以下の記載があります。 3．組成・性状（引用1） 3．1組成 3．2製剤の性状 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％電子添文 2023年4月改訂（第2版） 3．組成・性状 【更... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。（引用1） 16．薬物動態 16．1 血中濃度 16．.1．1 単回投与 健康成人男子にケイツーN静注10mgをメナテトレノンとして10mg（4名）・30mg（8名）・50注）mg（4名）単回静脈内投与後の血漿中メナテトレノン濃度はほぼ投... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 ■併用禁忌とその理由 設定されていない（引用1） 10．相互作用（引用2） 10．2併用注意（併用に注意すること） 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％インタビューフォー... 詳細表示

【ケイツー・カプセル】　効果発現時間は？凝固能検査の測定タイミングは？

約6時間目から発現したとの報告があります。 プロトロンビン時間（PT－INR）、トロンボテスト、ヘパプラスチンテストなどの凝固能の測定は、投与後6時間以降に行うようにしてください。 【研究内容】 健康成人5名にワルファリンを経口投与し、48時間後にビタミンKを経口投与、またはビタミンK非... 詳細表示

【ケイツーＮ・静注】　他剤との配合変化に関する情報はありますか？

他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォーム巻末に掲載しております。 詳細は、インタビューフォームをご確認ください。（引用1） 　 　 【引用】 1）ケイツーＮ静注10mgインタビューフォーム 2019年7月改訂（改訂第9版） IV．.製剤に関する項目 7．他剤との配合変化（物理化... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　投与にあたり注意することはありますか（定期検査の実施など）？

電子添文には、投与にあたり注意することについて以下の記載があります。 8．重要な基本的注意（引用1） 8．1本剤は、ビタミンK欠乏の関与する出血傾向に対し、ビタミンKを補給することにより効果を発揮するものであるので、次の点に注意すること。 ・ビタミンK欠乏の患者以外の止血には無効なので、投与しな... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

インタビューフォームには、製品の治療学的特性に関する以下の記載があります。 ■製品の治療学的特性（引用1） ビタミンKは、生体内でトランス型ビタミンK2（メナテトレノン）に変換され、肝臓でビタミンK依存性凝固因子の生合成を促進することにより止血作用を示す。ビタミンK2が生体内に十分あれば、出血に際... 詳細表示