【ケイツー・カプセル】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　製品名の由来について教えてください。

インタビューフォームには、製品名の由来に関する以下の記載があります。 ■名称の由来（引用1） ビタミンK2のK2をケイツーと発音し、そのまま商品名とした。 また本剤は、生体にも存在する天然型レシチンで製剤化した注射剤であることから、Natural（自然）を意味するNと命名した。 ... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　包装について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、包装に関する以下の記載があります。 22．包装（引用1） 10管（褐色ガラスアンプル） 50管（褐色ガラスアンプル） ■容器の材質（引用2） アンプル：褐色ガラスアンプル LPE（Light Protect Easy open pack）：... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　使用期限は何年ですか？

電子添文には、「有効期間：3年」と記載があります。（引用1） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-419-497）までお問い合わせ下さい。 ... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 6．用法及び用量（引用1） ＜新生児出血症及び新生児低プロトロンビン血症の治療＞ 通常1日1回、1mL（メナテトレノンとして2mg）を経口投与する。 なお、症状に応じて3mL（メナテトレノンとして6mg）まで増量する。 ＜... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　有効成分、規格の種類、添加物などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状などに関する以下の記載があります。 3．組成・性状（引用1） 3．1組成 3．2製剤の性状 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％電子添文 2023年4月改訂（第2版） 3．組成・性状 【更... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　過量服用時の対処方法について教えてください。

電子添文には、過量服用時の対処方法は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％電子添文 2023年4月改訂（第2版） 【更新年月】 2024年2月 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　小児への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、小児への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） なお、ケイツーN静注の用法及び用量は以下の通りです。（引用2） 6．用法及び用量 ＜胆道閉塞・胆汁分泌不全による低プロトロンビン血症、分娩時出血、クマリン系抗凝血薬投与中に起こる低プロトロンビン血症＞ 通常... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　投薬期間制限はありますか？

インタビューフォームには、投薬期間制限に関する以下の記載があります。（引用1） ■投薬期間制限に関する情報 該当しない 【引用】 1）ケイツーN静注10mgインタビューフォーム 2023年5月改訂（第10版） X．管理的事項に関する項目 12．投薬期間制限に関する情報 ... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

製品情報概要には、特性として以下の記載があります。 特性（引用1） 1．生体内存在型ビタミンKであるビタミンK2（メナテトレノン）製剤です。 2．新生児出血症及び新生児低プロトロンビン血症の治療、新生児・乳児ビタミンK欠乏性出血の予防に対するビタミンKの経口投与を可能にした薬剤です。 3．電子... 詳細表示