【ケイツーカプセル】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17．臨床成績（引用1） 17．1有効性及び安全性に関する試験 17．1．1国内臨床試験（分娩時出血） 妊娠末期の婦人に本剤1日20mgを1週間経口投与し、母体の分娩時出血量と新生児の凝固障害に対する効果を、プラセボを対照とした二重盲検試験... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　過量服用時の対処方法について教えてください。

電子添文には、過量服用時の対処方法は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーカプセル5mg電子添文 2023年3月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年5月 詳細表示

【ケイツー・カプセル】　着色剤は使用しているか?

黄色5号を使用しています。（引用1） 【引用】 1）ケイツーカプセル5mg添付文書2005年4月改訂（第4版）【組成・性状】 　 【更新年月】 2020年8月 詳細表示

【ケイツーシロップ】　規制区分について教えてください。

インタビューフォームには、規制区分に関する以下の記載があります。（引用1） ■規制区分 製剤：該当しない（処方箋医薬品以外の医薬品である） 有効成分：該当しない 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％インタビューフォーム2023年11月改訂（第10版） X．管理的事項に関する... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 4．効能又は効果（引用1） 〇新生児出血症及び新生児低プロトロンビン血症の治療 〇新生児・乳児ビタミンK欠乏性出血症の予防 5．効能又は効果に関連する注意（引用2） ＜新生児出血症及び新生児低プロトロンビン血症の治療＞ ... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、授乳婦への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーN静注10mg電子添文2023年5月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2024年8月 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、高齢者への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーN静注10mg電子添文2023年5月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2024年8月 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　規制区分について教えてください。

インタビューフォームには、規制区分に関する以下の記載があります。（引用1） ■規制区分 製剤：ケイツーN静注10mg 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 有効成分：メナテトレノン 該当しない 【引用】 1）ケイツーN静注10mgインタビューフォーム 202... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　食事の影響について教えてください。

電子添文には、食事の影響を検討した記載はありません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーカプセル5mg電子添文 2023年3月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年5月 詳細表示

【ケイツーカプセル】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 4．効能又は効果（引用1） ビタミンKの欠乏による次の疾患及び症状 〇新生児低プロトロンビン血症 〇分娩時出血 〇抗生物質投与中に起こる低プロトロンビン血症 〇クマリン系殺鼠剤中毒時に起こる低プロトロンビン血症 5．効... 詳細表示