|
hhcホットライン
(平日9時~18時 土日・祝日9時~17時)
フリーダイヤル0120-419-497
|
|||
|
医療用医薬品一覧
|
【ケイツーカプセル】 妊婦への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、妊婦への投与に関する注意事項は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)ケイツーカプセル5mg電子添文 2023年3月改訂(第1版) 【更新年月】 2024年5月 KW:妊婦、特定の背景、カプセル、CAP 詳細表示
【ケイツーカプセル】 高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、高齢者への投与に関する注意事項は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)ケイツーカプセル5mg電子添文2023年3月改訂(第1版) 9.特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2024年5月 KW:高齢者、高齢、特定の背景、カプセル、CAP 詳細表示
電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18.薬効薬理 18.1作用機序(引用1) ビタミンK2(以下K2)は、血液凝固因子(プロトロンビン、VII、IX、X)の蛋白合成過程で、グルタミン酸残基が、生理活性を有するγ-カルボキシグルタミン酸に変換する際のカルボキシル化反応に関与する。 す... 詳細表示
インタビューフォームには、投薬期間制限に関する以下の記載があります。(引用1) ■投薬期間制限に関する情報 該当しない 【引用】 1)ケイツーN静注10mgインタビューフォーム 2023年5月改訂(第10版) X.管理的事項に関する項目 12.投薬期間制限に関する情報 【更新年月】 2... 詳細表示
【ケイツーN静注】 承認条件(使用成績調査やRMPなど)はありますか?
電子添文には、承認条件(使用成績調査やRMPなど)は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)ケイツーN静注10mg電子添文 2023年5月改訂(第1版) 【更新年月】 2024年2月 KW:承認条件、使用成績調査、RMP、静注、注射 詳細表示
【ケイツーシロップ】 有効成分、規格の種類、添加物などを教えてください。
電子添文には、組成(有効成分・添加剤)、性状などに関する以下の記載があります。 3.組成・性状(引用1) 3.1組成 3.2製剤の性状 【引用】 1)ケイツーシロップ0.2%電子添文 2023年4月改訂(第2版) 3.組成・性状 【更新年月】 2024年2月 KW:... 詳細表示
【ケイツーカプセル】 過量服用時の対処方法について教えてください。
電子添文には、過量服用時の対処方法は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)ケイツーカプセル5mg電子添文 2023年3月改訂(第1版) 【更新年月】 2024年5月 KW:過剰、過量、対処、中毒、カプセル、CAP 詳細表示
【ケイツーシロップ】 半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。
電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 16.薬物動態(引用1) 16.1血中濃度 メナテトレノンとして30mg注)を健康成人男子6名に単回経口投与したときの体内薬物動態はビタミンK2注射剤の筋肉内投与と比較して最高血漿中濃度到達時間(tmax)3.7時間、最高血漿中濃度時間曲線下面積(A... 詳細表示
本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。(引用1) 電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。また、「外箱開... 詳細表示
【ケイツーカプセル】 用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。
電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 6.用法及び用量(引用1) <新生児低プロトロンビン血症、分娩時出血> 妊婦に分娩1週間前より1日メナテトレノンとして20mg(4カプセル)を連日投与する。 <抗生物質投与中に起こる低プロトロンビン血症> 通常、成人には1日メナテトレノン... 詳細表示
88件中 51 - 60 件を表示