【ケイツーシロップ】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18．薬効薬理 18．1 作用機序（引用1） ビタミンK2（以下K2）は、血液凝固因子（プロトロンビン、VII、IX、X）の蛋白合成過程で、グルタミン酸残基が、生理活性を有するγ-カルボキシグルタミン酸に変換する際のカルボキシル化反応に関与する。 ... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　包装について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、包装に関する以下の記載があります。 22．包装（引用1） 10管（褐色ガラスアンプル） 50管（褐色ガラスアンプル） ■容器の材質（引用2） アンプル：褐色ガラスアンプル LPE（Light Protect Easy open pack）：紙、アルミ箔 ... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

電子添文には、承認条件（使用成績調査やRMPなど）は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーカプセル5mg電子添文 2023年3月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年5月 KW:承認条件、使用成績調査、RMP、カプセル、CAP 詳細表示

【ケイツーシロップ】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

製品情報概要には、特性として以下の記載があります。 特性（引用1） 1．生体内存在型ビタミンKであるビタミンK2（メナテトレノン）製剤です。 2．新生児出血症及び新生児低プロトロンビン血症の治療、新生児・乳児ビタミンK欠乏性出血の予防に対するビタミンKの経口投与を可能にした薬剤です。 3．電子添文には... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　服用にあたり注意することはありますか（定期検査の実施など）？

電子添文には、服用にあたり注意することについて以下の記載があります。 8．重要な基本的注意（引用1） 8．1 本剤の投与は出来るだけ短期にとどめ、効果がないのに長期間漫然と投与しないこと。 8．2 本剤を継続的に使用する場合には定期的に血液凝固能検査を行うこと。 8．3 出血の見られる場合又は... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　製品名の由来について教えてください。

インタビューフォームには、製品名の由来に関する以下の記載があります。 ■名称の由来（引用1） ビタミンK2のK2をケイツーと発音し、そのまま商品名とした。 また本剤は、生体にも存在する天然型レシチンで製剤化した注射剤であることから、Natural（自然）を意味するNと命名した。 【引用】 1... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えてください。

電子添文には、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 10．相互作用（引用1） 10．2併用注意（併用に注意すること） 【引用】 1）ケイツーカプセル5mg電子添文 2023年3月改訂（第1版） 10．相互作用 【更新年月】 2024年5月 KW：クマリン系抗凝血薬、... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　 薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えてください。

電子添文には、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 10．相互作用（引用1） 10．2併用注意（併用に注意すること） 【引用】 1）ケイツーN静注10mg電子添文 2023年5月改訂（第1版） 10．相互作用 10．2併用注意（併用に注意すること） 【更新年月】 2024... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　妊婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、妊婦への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） なお、ケイツーシロップの効能又は効果は以下の通りです。（引用2） 4．効能又は効果 ○新生児出血症及び新生児低プロトロンビン血症の治療 ○新生児・乳児ビタミンK欠乏性出血症の予防 【引用】 1）ケイツーシロップ... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 16．薬物動態（引用1） 16．1血中濃度 メナテトレノンとして30mg注）を健康成人男子6名に単回経口投与したときの体内薬物動態はビタミンK2注射剤の筋肉内投与と比較して最高血漿中濃度到達時間（tmax）3.7時間、最高血漿中濃度時間曲線下面積（A... 詳細表示