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医療用医薬品一覧
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室温保存です。LPEパック(LightProtectEasyopenpack)の状態で保存してください。 (アンプルのままでは、光で分解し、含量が低下します)(引用1) また、本剤は、保管中の品質の安定性確保のためLPEパックを使用しているので、使用直前にLPEパックから取り出してください... 詳細表示
本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。(引用1) 電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。また、... 詳細表示
室温保存です。 外箱開封後は光を遮り保存してください(光により分解し、含量が低下する恐れがあります)。(引用1) 【引用】 1)ケイツーカプセル5mg添付文書 2005年4月改訂(第4版) [貯法] 【更新年月】 2020年8月 KW:カプセル 詳細表示
【ケイツー・カプセル】 簡易懸濁法に関する情報はありますか?
本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示
電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18.薬効薬理 18.1作用機序(引用1) ビタミンK2(以下K2)は、血液凝固因子(プロトロンビン、VII、IX、X)の蛋白合成過程で、グルタミン酸残基が、生理活性を有するγ-カルボキシグルタミン酸に変換する際のカルボキシル化反応に関与する... 詳細表示
電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 11.副作用(引用1) 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11.1 重大な副作用 11.1.1 ショック(頻度不明) 11.2 ... 詳細表示
電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17.臨床成績(引用1) 17.1有効性及び安全性に関する試験 17.1.1国内臨床試験(胆道閉塞・胆汁分泌不全による低プロトロンビン血症) 胆道閉塞、胆汁分泌不全に伴う低プロトロンビン血症に対してケイツーN静注10mgとビタミンK2注射剤... 詳細表示
電子添文には、「有効期間:3年」と記載があります。(引用1) ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン(0120-419-497)までお問い合わせ下さい。 ... 詳細表示
【ケイツーN静注】 有効成分、規格の種類、添加物などを教えてください。
電子添文には、組成(有効成分・添加剤)、性状などに関する以下の記載があります。 3.組成・性状 3.1組成(引用1) 3.2製剤の性状(引用2) 【引用】 1)ケイツーN静注10mg電子添文 2023年5月改訂(第1版) 3.組成・性状 3.1組成... 詳細表示
黄色5号を使用しています。(引用1) 【引用】 1)ケイツーカプセル5mg添付文書2005年4月改訂(第4版)【組成・性状】 【更新年月】 2020年8月 詳細表示
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