【ケイツー・シロップ】　規制区分は？

ケイツー・シロップの規制区分はありません（処方箋医薬品以外の医薬品です）。 有効成分のメナテトレノンも規制区分がありません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％インタビューフォーム2015年12月改訂（改訂第8版） X．管理的事項に関する項目1．規制区分 　 【更新年月... 詳細表示

【ケイツー・カプセル】　作用機序を教えてください。

ビタミンK2（以下K2）は、血液凝固因子（プロトロンビン、VII、IX、X）の蛋白合成過程で、グルタミン酸残基が、生理活性を有するγ－カルボキシグルタミン酸に変換する際のカルボキシル化反応に関与しています。 すなわちK2は、正常プロトロンビン等の肝での合成を促進し、生体の止血機構を賦活して生理的に止血作用を... 詳細表示

【ケイツー・シロップ】　使用期限は何年ですか?

3年です。（引用1） 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％インタビューフォーム2015年12月改訂（改訂第8版） X．管理的事項に関する項目2．有効期間又は使用期限 　 ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　使用期限検索サイトはこちら ... 詳細表示

【ケイツー・カプセル】　効能・効果は?

添付文書には以下の記載があります。（引用1） ビタミンKの欠乏による次の疾患及び症状 ●新生児低プロトロンビン血症 ●分娩時出血 ●抗生物質投与中に起こる低プロトロンビン血症 ●クマリン系殺鼠剤中毒時に起こる低プロトロンビン血症 ＜効能・効果に関連する使用上の注... 詳細表示

【ケイツー・カプセル】　重要な基本的注意（定期検査の実施など）の内容は？

添付文書には以下の記載があります。（引用1） 1．重要な基本的注意 (1）本剤の対象はビタミンＫの欠乏による疾患及び症状であり、例えば、プロトロンビン時間等によりビタミンＫ依存性凝固因子の異常が認められた症例にのみ投与すること。 (2）本剤の投与は出来るだけ短期にとどめ、効果がな... 詳細表示

【ケイツーＮ・静注】　保管方法は?

室温保存です。LPEパック（LightProtectEasyopenpack）の状態で保存してください。 （アンプルのままでは、光で分解し、含量が低下します）（引用1） また、本剤は、保管中の品質の安定性確保のためLPEパックを使用しているので、使用直前にLPEパックから取り出してください... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　有効成分、規格の種類、添加物などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状などに関する以下の記載があります。 3．組成・性状（引用1） 3．1組成 3．2製剤の性状 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％電子添文 2023年4月改訂（第2版） 3．組成・性状 【更... 詳細表示

【ケイツー・シロップ】　臨床成績は？

新生児低プロトロンビン血症及び新生児出血症に対する臨床成績は下記の通りです。（引用1） 1．新生児低プロトロンビン血症（トロンボテスト値20％未満）を対象とした148症例の二重盲検試験で本剤の有用性が認められています。 K2投与群はプラセボ投与群に比較して有意に優れてい... 詳細表示

【ケイツー・カプセル】　着色剤は使用しているか?

黄色5号を使用しています。（引用1） 【引用】 1）ケイツーカプセル5mg添付文書2005年4月改訂（第4版）【組成・性状】 　 【更新年月】 2020年8月 詳細表示

【ケイツー・カプセル】　過量服用時の対処方法は?

インタビューフォームの過量投与の項には「該当しない」とあります。（引用1） 　 　 【引用】 1）ケイツーカプセル5mgインタビューフォーム2016年1月改訂（改訂第6版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目13．過量投与 　 【更新年月】 2020年8月 詳細表示