【ケイツー・カプセル】　効果発現時間は？凝固能検査の測定タイミングは？

約6時間目から発現したとの報告があります。 プロトロンビン時間（PT－INR）、トロンボテスト、ヘパプラスチンテストなどの凝固能の測定は、投与後6時間以降に行うようにしてください。 【研究内容】 健康成人5名にワルファリンを経口投与し、48時間後にビタミンKを経口投与、またはビタミンK非投与にて、ワルフ... 詳細表示

【ケイツー・シロップ】　飲ませた後、赤ちゃんが吐いてしまった時はどうすればよいですか。

指導箋「ケイツーシロップの飲ませ方」には、次のように記載しております。（引用1） 「半分以下しか飲んでいないと思われるときは、次回の分を飲ませてください。次回の分をお持ちでない場合や、追加の使用で足りなくなった分に関しましては、主治医にご相談ください。」 【引用】 1）指導箋：ケイツーシロップの飲ま... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文には、禁忌に関する以下の記載があります。（引用1） 2．禁忌（次の患者には投与しないこと） 2．1本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 【関連情報】 インタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。（引用2） ■禁忌内容とその理由 （解説） ショック等の過敏反応の発現... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　有効成分、規格の種類、添加物などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状などに関する以下の記載があります。 3．組成・性状（引用1） 3．1組成 3．2製剤の性状 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％電子添文 2023年4月改訂（第2版） 3．組成・性状 【更新年月】 2024年2月 KW：... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　過量投与時の対処方法について教えてください。

電子添文には、過量投与時の対処方法は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーN静注10mg電子添文2023年5月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年8月 KW:過剰、過量、対処、中毒、静注、注射 詳細表示

【ケイツーシロップ】　臨床成績について教えてください。

製品情報概要には、臨床成績に関する以下の記載があります。 臨床成績（引用1） ■新生児低プロトロンビン血症（引用2） 試験デザイン：二重盲検比較試験 目的：新生児低プロトロンビン血症の患者に対して、ビタミンK1およびK2の有用性をプラセボ対象二重盲検?較試験により検討する。 対象：出?後48時間... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、高齢者への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーN静注10mg電子添文2023年5月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2024年8月 KW:高齢者、注射、静注 詳細表示

【ケイツーシロップ】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、授乳婦への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） なお、ケイツーシロップの効能又は効果は以下の通りです。（引用2） 4．効能又は効果 ○新生児出血症及び新生児低プロトロンビン血症の治療 ○新生児・乳児ビタミンK欠乏性出血症の予防 【引用】 1）ケイツーシロッ... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

インタビューフォームには、製品の治療学的特性として以下の記載があります。（引用1） ■製品の治療学的特性 ビタミンKは、生体内でトランス型ビタミンK2（メナテトレノン）に変換され、肝臓でビタミンK依存性凝固因子の生合成を促進することにより止血作用を示す。ビタミンK2が生体内に十分あれば、出血に際し、病態に... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか？

電子添文には、薬剤交付時及び取扱い上の注意に関する以下の記載があります。 14．適用上の注意 14．1薬剤交付時の注意 14．1．1PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜に刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を... 詳細表示