【ケイツーシロップ】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 ■併用禁忌とその理由 設定されていない（引用1） 10．相互作用（引用2） 10．2併用注意（併用に注意すること） 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％インタビューフォーム 2023 年 11 月改... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 11．副作用（引用1） 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11．1 重大な副作用 11．1．1 ショック（頻度不明） 11．2 その他の副作用 ... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17．臨床成績（引用1） 17．1有効性及び安全性に関する試験 17．1．1国内臨床試験（胆道閉塞・胆汁分泌不全による低プロトロンビン血症） 胆道閉塞、胆汁分泌不全に伴う低プロトロンビン血症に対してケイツーN静注10mgとビタミンK2注射剤（ポリオ... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　投薬期間制限はありますか？

インタビューフォームには、投薬期間制限に関する以下の記載があります。（引用1） ■投薬期間制限に関する情報 該当しない 【引用】 1）ケイツーN静注10mgインタビューフォーム 2023年5月改訂（第10版） X．管理的事項に関する項目 12．投薬期間制限に関する情報 【更新年月】 2... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　その他の注意について教えてください。

電子添文には、その他の注意は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーカプセル5mg電子添文 2023年3月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年5月 KW:注意、静注、注射 詳細表示

【ケイツー・カプセル】　一包化に関する情報はありますか？

本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。また、「外箱開... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　過量服用時の対処方法について教えてください。

電子添文には、過量服用時の対処方法は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％電子添文 2023年4月改訂（第2版） 【更新年月】 2024年2月 KW:過量、過剰、中毒、対処、シロップ 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18．薬効薬理 18．1作用機序（引用1） ビタミンK2（以下K2）は、血液凝固因子（プロトロンビン、VII、IX、X）の蛋白合成過程で、グルタミン酸残基が、生理活性を有するγ-カルボキシグルタミン酸に変換する際のカルボキシル化反応に関与する。 す... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、高齢者への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーカプセル5mg電子添文2023年3月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2024年5月 KW:高齢者、高齢、特定の背景、カプセル、CAP 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文には、禁忌に関する以下の記載があります。（引用1） 2．禁忌（次の患者には投与しないこと） 2．1本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 【関連情報】 インタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。（引用2） ■禁忌内容とその理由 （解説） ショック等の過敏反応の発現... 詳細表示