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医療用医薬品一覧
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電子添文には、「有効期間:3年」と記載があります。(引用1) ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン(0120-419-497)までお問い合わせ下さい。 ... 詳細表示
電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18.薬効薬理 18.1 作用機序(引用1) ビタミンK2(以下K2)は、血液凝固因子(プロトロンビン、VII、IX、X)の蛋白合成過程で、グルタミン酸残基が、生理活性を有するγ-カルボキシグルタミン酸に変換する際のカルボキシル化反応に関与す... 詳細表示
【ケイツー・カプセル】 脱カプセルに関する情報はありますか?
弊社では脱カプセルした状態での投与をおすすめしておりません。 ケイツーカプセル5mgはそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、脱カプセルした状態での有効性、安全性は検討していません。 脱カプセル時の安定性データをご用意しておりますので、必要な場合はhhcホットライン(0120-41... 詳細表示
【ケイツーN静注】 授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、授乳婦への投与に関する注意事項は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)ケイツーN静注10mg電子添文2023年5月改訂(第1版) 9.特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2024年8月 詳細表示
【ケイツーシロップ】 半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。
電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 16.薬物動態(引用1) 16.1血中濃度 メナテトレノンとして30mg注)を健康成人男子6名に単回経口投与したときの体内薬物動態はビタミンK2注射剤の筋肉内投与と比較して最高血漿中濃度到達時間(tmax)3.7時間、最高血漿中濃度時間曲線下... 詳細表示
【ケイツーシロップ】 承認条件(使用成績調査やRMPなど)はありますか?
電子添文には、承認条件(使用成績調査やRMPなど)は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)ケイツーシロップ0.2%電子添文 2023年4月改訂(第2版) 【更新年月】 2024年8月 詳細表示
電子添文には、包装に関する以下の記載があります。(引用1) 22.包装 1mL 50包(アルミラミネート分包) 【引用】 1)ケイツーシロップ0.2%電子添文 2023年4月改訂(第2版) 22.包装 【更新年月】 2024年8月 詳細表示
【ケイツーカプセル】 授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。(引用1) 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.6授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。 【関連情報】 インタビューフォームには、乳汁への移行性に関する以下の記載があ... 詳細表示
インタビューフォームには、製品名の由来に関する以下の記載があります。 ■名称の由来(引用1) ビタミンK2のK2をケイツーと発音し、そのまま商品名とした。 【引用】 1)ケイツーシロップ0.2%インタビューフォーム 2023年11月改訂(第10版) II.名称に関する項目 1.... 詳細表示
【ケイツーカプセル】 用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。
電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 6.用法及び用量(引用1) <新生児低プロトロンビン血症、分娩時出血> 妊婦に分娩1週間前より1日メナテトレノンとして20mg(4カプセル)を連日投与する。 <抗生物質投与中に起こる低プロトロンビン血症> 通常、成人には1... 詳細表示
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