【ケイツー・カプセル】　効果発現時間は？凝固能検査の測定タイミングは？

約6時間目から発現したとの報告があります。 プロトロンビン時間（PT－INR）、トロンボテスト、ヘパプラスチンテストなどの凝固能の測定は、投与後6時間以降に行うようにしてください。 【研究内容】 健康成人5名にワルファリンを経口投与し、48時間後にビタミンKを経口投与、またはビタミンK非... 詳細表示

【ケイツー・シロップ】　保管方法は?

室温保存です。（引用1） 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％インタビューフォーム2015年12月改訂（改訂第8版） X．管理的事項に関する項目3．貯法・保存条件 　 【更新年月】 2020年8月 詳細表示

【ケイツー・カプセル】　一包化に関する情報はありますか？

本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。また、... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　小児への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、小児への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） なお、ケイツーN静注の用法及び用量は以下の通りです。（引用2） 6．用法及び用量 ＜胆道閉塞・胆汁分泌不全による低プロトロンビン血症、分娩時出血、クマリン系抗凝血薬投与中に起こる低プロトロンビン血症＞ 通常... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 11．副作用（引用1） 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11．1 重大な副作用 11．1．1 ショック（頻度不明） 11．2 ... 詳細表示

【ケイツー・シロップ】　他剤との配合変化に関する情報はありますか？

他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォーム巻末に掲載しております。 詳細は、インタビューフォームをご確認ください。（引用1） 　 　 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％インタビューフォーム 2016年12月改訂（改訂第8版） IV．.製剤に関する項目 6．他剤との配合変化（物... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

製品情報概要には、特性として以下の記載があります。 特性（引用1） 1．生体内存在型ビタミンKであるビタミンK2（メナテトレノン）製剤です。 2．新生児出血症及び新生児低プロトロンビン血症の治療、新生児・乳児ビタミンK欠乏性出血の予防に対するビタミンKの経口投与を可能にした薬剤です。 3．電子... 詳細表示

【ケイツーN静注】　妊婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、妊婦への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） なお、ケイツーN静注の効能又は効果は以下の通りです。（引用2） 4．効能又は効果 ビタミンKの欠乏による次の疾患及び症状 〇胆道閉塞・胆汁分泌不全による低プロトロンビン血症 〇新生児低プロトロンビン血症 ... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　製品名の由来について教えてください。

インタビューフォームには、製品名の由来に関する以下の記載があります。 ■名称の由来（引用1） ビタミンK2のK2をケイツーと発音し、そのまま商品名とした。 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％インタビューフォーム 2023年11月改訂（第10版） II．名称に関する項目 1．... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 ■併用禁忌とその理由 設定されていない（引用1） 10．相互作用（引用2） 10．2併用注意（併用に注意すること） 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％インタビューフォー... 詳細表示