【ケイツーＮ静注】　特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意（引用1） 9．1合併症・既往歴等のある患者 9．1．1本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギーを起こしやすい体質を持つ患者 9．1．2薬物過敏症の既往歴のある患者 9... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18．薬効薬理 18．1作用機序（引用1） ビタミンK2（以下K2）は、血液凝固因子（プロトロンビン、VII、IX、X）の蛋白合成過程で、グルタミン酸残基が、生理活性を有するγ－カルボキシグルタミン酸に変換する際のカルボキシル化反応に関与する。 す... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　規制区分について教えてください。

インタビューフォームには、規制区分に関する以下の記載があります。（引用1） ■規制区分 製剤：ケイツーN静注10mg 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 有効成分：メナテトレノン 該当しない 【引用】 1）ケイツーN静注10mgインタビューフォーム 2023年5月改訂（第... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18．薬効薬理 18．1作用機序（引用1） ビタミンK2（以下K2）は、血液凝固因子（プロトロンビン、VII、IX、X）の蛋白合成過程で、グルタミン酸残基が、生理活性を有するγ-カルボキシグルタミン酸に変換する際のカルボキシル化反応に関与する。 す... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意（引用1） 9．6授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。（引用1） 9．7小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（引用2） ... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。（引用1） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．6授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。 【関連情報】 インタビューフォームには、乳汁への移行性に関する以下の記載があります。 ... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　使用期限は何年ですか？

電子添文には、「有効期間：3年」と記載があります。（引用1） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-419-497）までお問い合わせ下さい。 【引用】 1）ケイ... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 6．用法及び用量（引用1） ＜新生児低プロトロンビン血症、分娩時出血＞ 妊婦に分娩1週間前より1日メナテトレノンとして20mg（4カプセル）を連日投与する。 ＜抗生物質投与中に起こる低プロトロンビン血症＞ 通常、成人には1日メナテトレノン... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 4．効能又は効果（引用1） 〇新生児出血症及び新生児低プロトロンビン血症の治療 〇新生児・乳児ビタミンK欠乏性出血症の予防 5．効能又は効果に関連する注意（引用2） ＜新生児出血症及び新生児低プロトロンビン血症の治療＞ 治療の適用対象は... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 16．薬物動態（引用1） 16．1血中濃度 16．1．1単回投与 健康成人男子10名に、メナテトレノンとして30mg（6カプセル）を食後経口投与したとき、最高血漿中濃度（Cmax）は322ng／mLで、Cmaxに達する時間（tmax）は4.9時間で... 詳細表示