【ケイツーカプセル】　投薬期間制限はありますか？

電子添文には、投薬（あるいは投与）期間に関する制限は定められていません。（引用1） 重要な基本的注意には以下の記載があります。 8．重要な基本的注意 8．1 本剤の投与は出来るだけ短期にとどめ、効果がないのに長期間漫然と投与しないこと。（引用2） 【引用】 1）ケイツーカプセル5mg電子添文... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状などに関する以下の記載があります。 3．組成・性状 3．1組成（引用1） 3．2製剤の性状（引用2） 【引用】 1）ケイツーカプセル5mg電子添文 2023年3月改訂（第1版） 3．組成・性状 3．1組成 2）ケイツーカプセル5mg電... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、授乳婦への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーN静注10mg電子添文2023年5月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2024年8月 KW:授乳婦、特定の背景、授乳、母乳、乳汁、移行性、静注、注射 詳細表示

【ケイツーシロップ】　包装について教えてください。

電子添文には、包装に関する以下の記載があります。（引用1） 22．包装 1mL　50包（アルミラミネート分包） 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％電子添文 2023年4月改訂（第2版） 22．包装 【更新年月】 2024年8月 KW:包装、アルミ、ラミネート、シロップ 詳細表示

【ケイツーカプセル】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。（引用1） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．6授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。 【関連情報】 インタビューフォームには、乳汁への移行性に関する以下の記載があります。 ... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17．臨床成績（引用1） 17．1有効性及び安全性に関する試験 17．1．1国内臨床試験（分娩時出血） 妊娠末期の婦人に本剤1日20mgを1週間経口投与し、母体の分娩時出血量と新生児の凝固障害に対する効果を、プラセボを対照とした二重盲検試験により比... 詳細表示

【ケイツーカプセル】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えてください。

電子添文には、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 10．相互作用（引用1） 10．2併用注意（併用に注意すること） 【引用】 1）ケイツーカプセル5mg電子添文 2023年3月改訂（第1版） 10．相互作用 【更新年月】 2024年5月 KW：クマリン系抗凝血薬、... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する記載はありません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％電子添文 2023年4月改訂（第2版） 【更新年月】 2024年2月 KW:副作用、シロップ 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　 薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えてください。

電子添文には、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 10．相互作用（引用1） 10．2併用注意（併用に注意すること） 【引用】 1）ケイツーN静注10mg電子添文 2023年5月改訂（第1版） 10．相互作用 10．2併用注意（併用に注意すること） 【更新年月】 2024... 詳細表示

【ケイツーＮ静注】　特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意（引用1） 9．1合併症・既往歴等のある患者 9．1．1本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギーを起こしやすい体質を持つ患者 9．1．2薬物過敏症の既往歴のある患者 9... 詳細表示