慎重投与（次の患者には慎重に投与してください）

　(1)基礎心疾患（心筋梗塞、弁膜症、心筋症等）のある患者

　　〔本剤は陰性変力作用を有し、心機能を悪化させることがあります。〕

　(2)高齢者

　　〔高齢者では、肝・腎機能が低下していることが多く、副作用が発現するおそれがあるので、必ず血圧及び心電図の連続監視を行い、少量（例えば0.05mL／kg；フレカイニド酢酸塩として0.5mg／kg）を投与するなど投与量に注意し、慎重に観察しながら投与してください。また、血圧低下、洞停止、胸部不快・圧迫感、QRS幅の増大、心室頻拍、PQの延長、房室ブロック、徐脈、動悸等の異常所見が認められた場合には、直ちに投与を中止してください。〕

　(3)刺激伝導障害（房室ブロック、洞房ブロック、脚ブロック等）のある患者

　　〔本剤は房室伝導、洞房伝導等を抑制する作用を有し、刺激伝導を更に悪化させることがあります。〕

　(4)著明な洞性徐脈のある患者

　　〔本剤は洞結節機能を抑制することがあります。〕

　(5)うっ血性心不全の既往歴のある患者

　　〔本剤は陰性変力作用を有し、心機能を悪化させることがあります。〕

　(6)重篤な肝機能障害のある患者

　　〔本剤は肝臓で代謝されるため、このような患者では過量投与になるおそれがあります。〕

　(7)重篤な腎機能障害のある患者

　　〔本剤は腎臓から排泄されるため、このような患者では過量投与になるおそれがあります。〕

　(8)血清カリウムの低下のある患者

　　〔このような患者では催不整脈作用が生じやすく、高度の不整脈に発展するおそれがあります。〕