【タスフィゴ】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18. 薬効薬理 18.1 作用機序（引用1） タスルグラチニブは、線維芽細胞増殖因子受容体（FGFR）のチロシンキナーゼ活性を阻害する低分子化合物である。タスルグラチニブは、FGFR融合タンパク等のリン酸化を阻害し、下流のシグナル伝達分子の... 詳細表示

【タスフィゴ】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17. 臨床成績（引用1） 17.1 有効性及び安全性に関する試験 17.1.1 国際共同第II相試験（E7090-J000-201試験） 化学療法歴のあるFGFR2融合遺伝子陽性注）の治癒切除不能な胆管癌（肝内胆管癌又は肝門部胆管癌）患者... 詳細表示

【タスフィゴ】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

総合製品情報概要には、本剤の特性について以下の記載があります。（引用1） ・本剤は、経口投与可能なFGFR1、2、3に対するチロシンキナーゼ阻害剤です。 ・タスルグラチニブは、FGFR融合タンパクのリン酸化を阻害し、下流のシグナル伝達分子のリン酸化を阻害することにより、腫瘍増殖抑制作用... 詳細表示

【タスフィゴ】　食事の影響について教えてください。

電子添文には、食事の影響に関する以下の記載があります。 7. 用法及び用量に関連する注意（引用1） 7.2 食後に本剤を投与した場合、本剤のCmax及びAUCが低下するとの報告がある。食事の影響を避けるため、食事の1時間前から食後2時間までの間の服用は避けること。 総合製品情報概要に... 詳細表示

【タスフィゴ】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えてください。

電子添文には、併用禁忌・併用注意の薬剤は記載されておりません。（引用1） 【関連情報】 電子添文には、以下の薬剤との薬物相互作用に関する記載があります。 16. 薬物動態 16.7薬物相互作用（引用2） 16.7.1 ラベプラゾール 健康成人14例にラベプラゾール20mgを1日... 詳細表示

【タスフィゴ】　重要な基本的注意について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、重要な基本的注意として以下の記載があります。 8. 重要な基本的注意（引用1） 8.1 高リン血症があらわれることがあるので、本剤投与中は定期的に血清リン濃度を測定し、血清リン濃度の変動に注意すること。 8.2 網膜剥離があらわれることがあるので、本剤投与中... 詳細表示

【タスフィゴ】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 4. 効能又は効果（引用1） がん化学療法後に増悪したFGFR2融合遺伝子陽性の治癒切除不能な胆道癌 5. 効能又は効果に関連する注意（引用2） 5.1 本剤の一次治療における有効性及び安全性は確立していない。 5.2 本... 詳細表示

【タスフィゴ】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、禁忌について以下の記載があります。 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）（引用1） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 （解説）（引用2） 本剤の投与によって過敏症があらわれる可能性があるため設定した。 【引用】 ... 詳細表示

【タスフィゴ】　用法及び用量について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 6. 用法及び用量（引用1） 通常、成人には、タスルグラチニブとして1日1回140mgを空腹時に経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。 7. 用法及び用量に関連する注意（引用2） 7.1 他の抗悪性腫瘍剤との併用... 詳細表示

【タスフィゴ】　警告とその設定理由について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、警告について以下の記載があります。 1. 警告（引用1） 本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療に先立ち、患者又はその家族に有効性及... 詳細表示