【テオロング】　過量投与について教えてください。

電子添文には、過量投与に関する以下の記載があります。 13．過量投与（引用1） 13.1 症状 テオフィリン血中濃度が高値になると、血中濃度の上昇に伴い、消化器症状（特に悪心、嘔吐）や精神神経症状（頭痛、不眠、不安、興奮、痙攣、せん妄、意識障害、昏睡等）、心・血管症状（頻脈、心室頻拍、心房細動、... 詳細表示

【テオロング】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 11. 副作用（引用1） 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。なお、副作用の発現に伴い本剤を減量又は投与を中止した場合には、テオフィリン血中濃度を測定することが望... 詳細表示

【テオロング】　テオフィリンの吸収･代謝･排泄について教えてください。

電子添文には、吸収･代謝･排泄に関する以下の記載があります。 16.薬物動態 16.2 吸収（引用1） 16.2.1 食事効果 気管支喘息患者3名にテオロング錠を1回200mg、1日2回投与群で反復投与時における定常状態時での絶食時と摂食時の比較を行った。（引用2） ... 詳細表示

【テオロング】　用法及び用量について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 6. 用法及び用量（引用1） 通常テオフィリンとして成人には1回200mgを、小児には1回100～200mgを、1日2回、朝及び就寝前に経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。 〈テオロング錠50mg〉 通... 詳細表示

【テオロング】　規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文には組成・性状に関して以下の記載があります。（引用1） ３．組成・性状（引用1） ３．１　組成 ３．２　製剤の性状 【引用】 1)テオロング錠50mg・錠100mg・錠200mg 電子添文2024年5月改訂（第2版）３．組成・性状 【更新年月】 2025年12月 ... 詳細表示

【テオロング】　粉砕、脱カプセル、簡易懸濁法に関する情報はありますか？

製剤特性（徐放錠）などのため、粉砕・脱カプセル・経管投与等のデータを取得しておりません。 　 　 【作成年月】 2019年1月 （KW：錠、KW：顆粒） 詳細表示

【テオロング】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 16. 薬物動態 16.1 血中濃度（引用1） 16.1.1 反復投与 気管支喘息患者7名にテオロング錠を1回200mg、1日2回、3日以上投与した際の定常状態時での最終服薬後12時間の血中濃度を測定した。12時間の平均血中濃度（Cave）... 詳細表示

【テオロング】　使用期限について教えてください。

電子添文には、「有効期間：3年」と記載があります。（引用1） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-419-497）までお問い合わせ下さい。 ... 詳細表示

【テオロング】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えて下さい。

電子添文には、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 10. 相互作用（引用1） 本剤は主として薬物代謝酵素CYP1A2で代謝される。 10.1 併用禁忌（併用しないこと） 10.2 併用注意（併用に注意すること） ... 詳細表示

【テオロング】　妊婦、授乳婦等への投与について教えてください。

電子添文には、妊婦、授乳婦に関する以下の記載があります。 ■妊婦 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.5 妊婦（引用1） 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。 動物実験（マウス、ラット、ウサギ）で催奇形作用等の... 詳細表示