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医療用医薬品一覧
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電子添文には、過量投与に関する以下の記載があります。 13.過量投与(引用1) 13.1 症状 テオフィリン血中濃度が高値になると、血中濃度の上昇に伴い、消化器症状(特に悪心、嘔吐)や精神神経症状(頭痛、不眠、不安、興奮、痙攣、せん妄、意識障害、昏睡等)、心・血管症状(頻脈、心室頻拍、心房細動、... 詳細表示
【テオロング】 半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。
電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 16. 薬物動態 16.1 血中濃度(引用1) 16.1.1 反復投与 気管支喘息患者7名にテオロング錠を1回200mg、1日2回、3日以上投与した際の定常状態時での最終服薬後12時間の血中濃度を測定した。12時間の平均血中濃度(Cave)... 詳細表示
【テオロング】 テオフィリンの吸収・代謝・排泄について教えてください。
電子添文には、吸収・代謝・排泄に関する以下の記載があります。 16.薬物動態 16.2 吸収(引用1) 16.2.1 食事効果 気管支喘息患者3名にテオロング錠を1回200mg、1日2回投与群で反復投与時における定常状態時での絶食時と摂食時の比較を行った。(引用2) ... 詳細表示
電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 11. 副作用(引用1) 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。なお、副作用の発現に伴い本剤を減量又は投与を中止した場合には、テオフィリン血中濃度を測定することが望... 詳細表示
【テオロング】 粉砕、脱カプセル、簡易懸濁法に関する情報はありますか?
製剤特性(徐放錠)などのため、粉砕・脱カプセル・経管投与等のデータを取得しておりません。 【作成年月】 2019年1月 (KW:錠、KW:顆粒) 詳細表示
電子添文には、食事の影響に関する以下の記載があります。 16. 薬物動態 16.2 吸収(引用1) 16.2.1 食事効果 気管支喘息患者3名にテオロング錠を1回200mg、1日2回投与群で反復投与時における定常状態時での絶食時と摂食時の比較を行った。(引用2) ... 詳細表示
・テオロング錠50mg・錠100mg・錠200mg 本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。(引用1) ... 詳細表示
【テオロング】 薬物相互作用(併用禁忌・併用注意など)について教えて下さい。
電子添文には、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 10. 相互作用(引用1) 本剤は主として薬物代謝酵素CYP1A2で代謝される。 10.1 併用禁忌(併用しないこと) 10.2 併用注意(併用に注意すること) ... 詳細表示
インタビューフォームには、規制区分に関する以下の記載があります。 ■規制区分(引用1) 製剤 テオロング錠 50mg 処方箋医薬品注) テオロング錠 100mg 処方箋医薬品注) テオロング錠 200mg 劇薬、処方箋医薬品注) 注)注意-医師等の処方箋により使用すること... 詳細表示
【テオロング】 薬剤交付時など取り扱いで、注意することについて教えてください。
電子添文には、薬剤交付に関する以下の記載があります。 14. 適用上の注意(引用1) 14.1 薬剤交付時の注意 14.1.1 本剤は徐放性製剤なので、かまずに服用するよう指導すること。 14.1.2 水とともに服用するよう指導すること。 14.1.3 PTP包装の薬剤はPTPシートから取り... 詳細表示
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