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医療用医薬品一覧
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【デタントール】 腎機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、腎機能障害のある患者の投与に関する以下の記載があります。 最高血中濃度が上昇することがある。(引用1) 【引用】 1)デタントール錠0.5mg・錠1mg電子添文 2022年10月改訂(第1版) 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.2腎機能障害患者 9.2.1... 詳細表示
【デタントール】 飲み忘れた場合の対応について教えてください。
飲み忘れた場合は、飲み忘れた分は飲まないで1回分を飛ばし、次に飲む時間に1回分を飲んでください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。(引用1、2) <デタントール錠0.5mg> ※くすりのしおりはこちら <デタントール錠1mg> ※くすりのしおりはこちら 【引... 詳細表示
【デタントール】 半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。
電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 ■血中濃度(引用1、2) 健康成人男子12名に、ブナゾシン塩酸塩として2mg(錠1mgを2錠)を食後経口投与したとき、血漿中未変化体濃度の推移は投与1時間後に最高血漿中濃度(Cmax)22.48ng/mLに達し、以後減少する。消失半減期は1.5... 詳細表示
【デタントール】 授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験(ラット)で乳汁中への移行が報告されている。(引用1) 【関連情報】 ■乳汁への移行性(引用2) 自然分娩後13... 詳細表示
電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 ■有効性及び安全性に関する試験 二重盲検比較試験を含む総計796例の臨床試験成績の概要は次のとおりである。(引用1、2、3、4) (1)国内臨床成績(本態性高血圧症)(引用5) 本態性高血圧症に対する降圧効果は下降以上で60.5... 詳細表示
電子添文には、食事の影響について記載はありません。 また、インタビューフォームにおきましても記載はありません。(引用1) 【引用】 1)デタントール錠0.5mg・錠1mgインタビューフォーム 2022年10月改訂(改訂第8版) VII.薬物動態に関する項目 1.血中濃度の推移 (4)食事・併... 詳細表示
電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 ■重大な副作用 失神(0.1%未満)、意識喪失(頻度不明) 失神、意識喪失(多くは一過性の血圧低下による)があらわれることがあるので、そのような場合には本剤の投与を中止し、仰臥位をとらせるなど適切な処置を行うこと。(引用1) ■そ... 詳細表示
【デタントール】 服用にあたり注意することはありますか(定期検査の実施など)?
電子添文には、服用にあたり注意することについて以下の記載があります。 (1)投与初期又は用量の急増時等に起立性低血圧に基づく立ちくらみ、めまい等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う作業に従事する人には注意を与えること。(引用1) (2)起立性低血圧があらわれる... 詳細表示
【デタントール】 禁忌及び特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、禁忌、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 ■禁忌 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者(引用1) ■特定の背景を有する患者に関する注意 (1)腎機能障害患者 最高血中濃度が上昇することがある。(引用2) (... 詳細表示
電子添文及びインタビューフォームには、作用機序に関する以下の記載があります。 ■作用機序 ブナゾシン塩酸塩は心血管系のα1受容体を選択的に遮断し、末梢血管抵抗を減少し、降圧作用を示す。(引用1) 【関連情報】 ブナゾシン塩酸塩の降圧作用は主として選択的な末梢性α1交感神経抑制作用に... 詳細表示
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