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医療用医薬品一覧
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本剤の有効成分ブナゾシン塩酸塩は、心血管系のα1受容体に対するノルアドレナリン結合を選択的に遮断し、ノルアドレナリン作用の抑制により総末梢血管抵抗を下げて降圧作用を示します。 本剤は、本態性高血圧症、腎性高血圧症及び褐色細胞腫による高血圧症において単独でも、24時間安定した降圧効果を示し、血圧日内リズムを乱しま... 詳細表示
投与初期又は用量の急増時等に起立性低血圧に基づく立ちくらみ、めまい等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う作業に従事する人には注意を与えてください。 【引用】 ・デタントール錠0.5mg・錠1mg添付文書2018年4月改訂(第12版)【使用上の注意】2.重要な基本的注意 【関... 詳細表示
ブナゾシン塩酸塩の降圧作用は主として選択的な末梢性α1交感神経抑制作用によります。 心血管系のα1受容体に対するノルアドレナリン結合を選択的に遮断し、血管緊張の緩解により末梢血管抵抗を減少させて降圧作用を示します。 【引用】 ・デタントール錠0.5mg・錠1mgインタビューフォーム2018年7月改訂(改... 詳細表示
【デタントール】 規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。
1.組成 錠0.5mg:本剤は、1錠中にブナゾシン塩酸塩0.5mgを含有する微黄赤色~帯黄赤色の糖衣錠です。 添加物としてアラビアゴム末、黄色5号アルミニウムレーキ、カルナウバロウ、含水二酸化ケイ素、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、精製白糖、タルク、沈降炭酸カルシウム、トウモ... 詳細表示
室温保存 外箱開封後は光を遮り保存してください(光により退色することがあります)。 【引用】 ・デタントール錠0.5mg・錠1mgインタビューフォーム2018年7月改訂(改訂第7版)Ⅹ.管理的事項に関する項目3.貯法・保存条件 【関連情報】 特にありません。 【更新年月】 2018... 詳細表示
腎機能障害者では最高血中濃度が上昇することがあります。 【引用】 ・デタントール錠0.5mg・錠1mg添付文書2018年4月改訂(第12版)【使用上の注意】1.慎重投与腎機能障害のある患者 【関連情報】 特にありません。 【作成年月】 2018年4月 詳細表示
該当資料はありません。 【引用】 ・デタントール錠0.5mg・錠1mgインタビューフォーム2018年7月改訂(改訂第7版)Ⅶ.薬物動態に関する項目1.血中濃度の推移・測定法(5)食事・併用薬の影響 【関連情報】 特にありません。 【更新年月】 2018年10月 詳細表示
3年 【引用】 ・デタントール錠0.5mg・錠1mgインタビューフォーム2018年7月改訂(改訂第7版)Ⅹ.管理的事項に関する項目2.有効期間又は使用期限 【関連情報】 特にありません。 ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限検索サイトはこちら ... 詳細表示
高齢者では一般に過度の降圧は好ましくないとされている(脳梗塞等が起こるおそれがある)ので、低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与してください。 【引用】 ・デタントール錠0.5mg・錠1mg添付文書2018年4月改訂(第12版)【使用上の注意】5.高齢者への投与 【関連情報】... 詳細表示
重大な副作用 失神、意識喪失 失神(0.1%未満)、意識喪失(頻度不明)(多くは一過性の血圧低下による)があらわれることがあるので、そのような場合には本剤の投与を中止し、仰臥位をとらせるなど適切な処置を行ってください。 【引用】 ・デタントール錠0.5mg・錠1mg添付文書2018年4月改訂(第12... 詳細表示
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