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医療用医薬品一覧
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電子添文には、食事の影響について記載はありません。 また、インタビューフォームにおきましても記載はありません。(引用1) 【引用】 1)デタントール錠0.5mg・錠1mgインタビューフォーム 2022年10月改訂(改訂第8版) VII.薬物動態に関する項目 1.血中濃度の推移 (4)食事・併... 詳細表示
【デタントール】 半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。
電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 ■血中濃度(引用1、2) 健康成人男子12名に、ブナゾシン塩酸塩として2mg(錠1mgを2錠)を食後経口投与したとき、血漿中未変化体濃度の推移は投与1時間後に最高血漿中濃度(Cmax)22.48ng/mLに達し、以後減少する。消失半減期は1.5... 詳細表示
【デタントール】 禁忌及び特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、禁忌、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 ■禁忌 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者(引用1) ■特定の背景を有する患者に関する注意 (1)腎機能障害患者 最高血中濃度が上昇することがある。(引用2) (... 詳細表示
電子添文及びインタビューフォームには、作用機序に関する以下の記載があります。 ■作用機序 ブナゾシン塩酸塩は心血管系のα1受容体を選択的に遮断し、末梢血管抵抗を減少し、降圧作用を示す。(引用1) 【関連情報】 ブナゾシン塩酸塩の降圧作用は主として選択的な末梢性α1交感神経抑制作用に... 詳細表示
電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 ■用法及び用量(引用1) 通常成人には、ブナゾシン塩酸塩として1日1.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1日3~6mgに漸増し、1日2~3回に分割し食後経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は12mg... 詳細表示
【デタントール】 過量服用時の対処法について教えてください。
電子添文には、過量投与時の対処法は設定されておりません。 また、インタビューフォームにおきましても設定されていません。(引用1) 【引用】 1)デタントール錠0.5mg・錠1mgインタビューフォーム 2022年10月改訂(改訂第8版) VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目 10.過... 詳細表示
【デタントール】 妊婦への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、妊婦への投与に関する以下の記載があります。 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験(ラット)で催奇形作用が報告されている。(引用1) 【引用】 1)デタントール錠0.5mg・錠1mg電子添... 詳細表示
【デタントール】 有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、組成(有効成分・添加剤)、規格、性状に関する以下の記載があります。 ■組成(引用1) ■規格(引用2) 錠0.5mg 錠1mg ■製剤の性状(引用3) 【引用】 1)デタントール錠0.5mg・錠... 詳細表示
【デタントール】 禁忌とその設定理由について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者(引用1) 【関連情報】 (解説) 過敏症の既往歴のある患者では、再投与によって重篤な過敏症を引き起こす可能性がある。(引用2) 【引用】 1)デタ... 詳細表示
【デタントール】 自動車運転への影響について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、自動車運転への影響に関する以下の記載があります。 投与初期又は用量の急増時等に起立性低血圧に基づく立ちくらみ、めまい等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う作業に従事する人には注意を与えること。(引用1) 【関連情報】 (... 詳細表示
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