【デタントール】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 ■血中濃度（引用1、2） 健康成人男子12名に、ブナゾシン塩酸塩として2mg（錠1mgを2錠）を食後経口投与したとき、血漿中未変化体濃度の推移は投与1時間後に最高血漿中濃度（Cmax）22.48ng／mLに達し、以後減少する。消失半減期は1.5... 詳細表示

【デタントール】　作用機序について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、作用機序に関する以下の記載があります。 ■作用機序 ブナゾシン塩酸塩は心血管系のα1受容体を選択的に遮断し、末梢血管抵抗を減少し、降圧作用を示す。（引用1） 【関連情報】 ブナゾシン塩酸塩の降圧作用は主として選択的な末梢性α1交感神経抑制作用に... 詳細表示

【デタントール】　使用期限は何年ですか？

有効期間は3年です。（引用1） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-419-497）までお問い合わせ下さい。 【引用】 ... 詳細表示

【デタントール】　高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、高齢者への投与に関する以下の記載があります。 低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に過度の降圧は好ましくないとされている。脳梗塞等が起こるおそれがある。（引用1） 【関連情報】 （解説） 本剤は主として肝... 詳細表示

【デタントール】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 ■有効性及び安全性に関する試験 二重盲検比較試験を含む総計796例の臨床試験成績の概要は次のとおりである。（引用1、2、3、4） （1）国内臨床成績（本態性高血圧症）（引用5） 本態性高血圧症に対する降圧効果は下降以上で60.5... 詳細表示

【デタントール】　過量服用時の対処法について教えてください。

電子添文には、過量投与時の対処法は設定されておりません。 また、インタビューフォームにおきましても設定されていません。（引用1） 【引用】 1）デタントール錠0.5mg・錠1mgインタビューフォーム 2022年10月改訂（改訂第8版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 10．過... 詳細表示

【デタントール】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 ■重大な副作用 失神（0.1％未満）、意識喪失（頻度不明） 失神、意識喪失（多くは一過性の血圧低下による）があらわれることがあるので、そのような場合には本剤の投与を中止し、仰臥位をとらせるなど適切な処置を行うこと。（引用1） ■そ... 詳細表示

【デタントール】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者（引用1） 【関連情報】 （解説） 過敏症の既往歴のある患者では、再投与によって重篤な過敏症を引き起こす可能性がある。（引用2） 【引用】 1）デタ... 詳細表示

【デタントール】　自動車運転への影響について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、自動車運転への影響に関する以下の記載があります。 投与初期又は用量の急増時等に起立性低血圧に基づく立ちくらみ、めまい等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う作業に従事する人には注意を与えること。（引用1） 【関連情報】 （... 詳細表示

【デタントール】　保管方法について教えてください。

電子添文には、保存に関する以下の記載があります。 ■貯法：室温保存（引用1） ■取扱い上の注意 外箱開封後は光を遮り保存すること（光により退色することがある）。（引用2） 【引用】 1）デタントール錠0.5mg・錠1mg電子添文 2022年10月改訂（第1版） 貯... 詳細表示