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医療用医薬品一覧
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電子添文及びインタビューフォームには、作用機序に関する以下の記載があります。 ■作用機序 ブナゾシン塩酸塩は心血管系のα1受容体を選択的に遮断し、末梢血管抵抗を減少し、降圧作用を示す。(引用1) 【関連情報】 ブナゾシン塩酸塩の降圧作用は主として選択的な末梢性α1交感神経抑制作用に... 詳細表示
電子添文には、保存に関する以下の記載があります。 ■貯法:室温保存(引用1) ■取扱い上の注意 外箱開封後は光を遮り保存すること(光により退色することがある)。(引用2) 【引用】 1)デタントール錠0.5mg・錠1mg電子添文 2022年10月改訂(第1版) 貯... 詳細表示
【デタントール】 小児への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、小児への投与に関する以下の記載があります。 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。(引用1) なお、デタントール錠の用法及び用量は以下の通りです。(引用2) 通常成人には、ブナゾシン塩酸塩として1日1.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1日3~6mgに漸増... 詳細表示
【デタントール】 自動車運転への影響について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、自動車運転への影響に関する以下の記載があります。 投与初期又は用量の急増時等に起立性低血圧に基づく立ちくらみ、めまい等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う作業に従事する人には注意を与えること。(引用1) 【関連情報】 (... 詳細表示
【デタントール】 禁忌及び特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、禁忌、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 ■禁忌 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者(引用1) ■特定の背景を有する患者に関する注意 (1)腎機能障害患者 最高血中濃度が上昇することがある。(引用2) (... 詳細表示
【デタントール】 代謝や排泄など薬物動態について教えてください。
電子添文には、代謝や排泄など薬物動態に関する以下の記載があります。 本剤投与後24時間の未変化体の尿中排泄率は約0.7%であり、投与量の大部分が肝で代謝をうけて、代謝物として尿及び糞中排泄されるものと考えられる。(引用1) 【引用】 1)デタントール錠0.5mg・錠1mg電子添文... 詳細表示
電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 ■有効性及び安全性に関する試験 二重盲検比較試験を含む総計796例の臨床試験成績の概要は次のとおりである。(引用1、2、3、4) (1)国内臨床成績(本態性高血圧症)(引用5) 本態性高血圧症に対する降圧効果は下降以上で60.5... 詳細表示
【デタントール】 妊婦への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、妊婦への投与に関する以下の記載があります。 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験(ラット)で催奇形作用が報告されている。(引用1) 【引用】 1)デタントール錠0.5mg・錠1mg電子添... 詳細表示
【デタントール】 高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、高齢者への投与に関する以下の記載があります。 低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に過度の降圧は好ましくないとされている。脳梗塞等が起こるおそれがある。(引用1) 【関連情報】 (解説) 本剤は主として肝... 詳細表示
【デタントール】 禁忌とその設定理由について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者(引用1) 【関連情報】 (解説) 過敏症の既往歴のある患者では、再投与によって重篤な過敏症を引き起こす可能性がある。(引用2) 【引用】 1)デタ... 詳細表示
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