【デタントールR】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

1.血中濃度（1）健康成人における生物学的利用性健康成人男子（12名）にデタントール錠1mg2錠及びデタントールR錠6mg1錠を経口投与し血漿中濃度推移を比較した結果、デタントールＲの相対的生物学的利用率は81.1%であり、平均滞留時間（MRT）から持続性を有することが示されました。（①）2.生物学的同等性健康成... 詳細表示

【デタントールR】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか？

（1）薬局での取扱い上の留意点について 該当資料はありません。 （2）薬剤交付時の取扱いについて（患者等に留意すべき必須事項等） 服用時 本剤をかみくだいて服用すると、一過性の血中濃度の上昇に伴って副作用が発生しやすくなるおそれがあるため、本剤はかまずに服用させてください。 なお、添付文書【使用上の注意】8．... 詳細表示

【デタントールR】　作用機序は?

ブナゾシン塩酸塩の降圧作用は、主として選択的な末梢性α1交感神経抑制作用によります。 心血管系のα1受容体に対するノルアドレナリン結合を選択的に遮断し、血管緊張の緩解により末梢血管抵抗を減少させて降圧作用を示します。 【引用】 ･デタントールR錠3mg・R錠6mgインタビューフォーム2018年7月改訂（改訂第8... 詳細表示

【デタントールR】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

1．本剤の有効成分ブナゾシン塩酸塩は、心血管系のα1受容体に対するノルアドレナリン結合を選択的に遮断し、ノルアドレナリン作用の抑制により総末梢血管抵抗を下げて降圧作用を示します。 2．本剤は、消化管内で速やかに崩壊し多数の徐放性顆粒に分散するマルチプルユニットシステムを採用することにより、緩徐で安定した吸収が得ら... 詳細表示

【デタントールR】　臨床成績は？

二重盲検比較試験を含む総症例466例の臨床試験成績の概要は次のとおりです（降圧効果はいずれも下降以上であり、判定不能例を除く）。（①②③④⑤） 1．軽症・中等症本態性高血圧症 軽症・中等症の本態性高血圧症に対する降圧効果は63.2％（225／356例）でした。本剤単独投与と他剤併用投与を比較した試験では、単独投与... 詳細表示

【デタントールR】　重大な副作用の種類と症状は?

重大な副作用 失神、意識喪失　失神（0.1～5％未満）、意識喪失（0.1％未満）（多くは一過性の血圧低下による）があらわれることがあるので、そのような場合には本剤の投与を中止し、仰臥位をとらせるなど適切な処置を行ってください。 【引用】 ･デタントールR錠3mg・R錠6mg添付文書2018年4月改訂（第13版）【... 詳細表示

【デタントールR】　腎機能障害の患者様に関する注意事項は？

腎機能障害のある患者は、慎重投与となっております。腎機能障害者では最高血中濃度が上昇することがあります。高血圧症患者（腎機能正常〔NRF〕6名、腎機能障害〔IRF〕5名）にデタントールR錠6mgを1日1回8日間反復経口投与したとき、投与初日ならびに8日目において、腎機能障害患者では腎機能正常患者と比較して、最高血... 詳細表示

【デタントールR】　高齢者への投与に関する注意事項は？

高齢者には、次の点に注意し、少量（3mg／日）から開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与してください。 （1）高齢者では、一般に過度の降圧は好ましくないとされています（脳梗塞が起こるおそれがあります）。 （2）高齢者では、肝・腎機能が低下していることが多く、また体重が少ない傾向があるなど副作用が発現しやす... 詳細表示

【デタントールR】　粉砕投与に関する情報はありますか？

弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。本剤を粉砕して服用すると、一過性の血中濃度の上昇に伴って副作用が発生しやすくなるおそれがあるため、本剤は粉砕せずに服用させてください。 【引用】 ･デタントールR錠3mg・R錠6mg添付文書2018年4月改訂（第13版）【使用上の注意】8．適用上の注意 【関連情報】特にあ... 詳細表示

【デタントールR】　保管方法は?

室温保存 PTP包装はアルミ袋開封後、バラ包装は開栓後湿気を避けて保存してください。 【引用】 ･デタントールR錠3mg・R錠6mgインタビューフォーム2018年7月改訂（改訂第8版）Ⅹ．管理的事項に関する項目3．貯法・保存条件 【関連情報】特にありません。 【更新年月】2018年10月 詳細表示