吸収部位を同定する試験を実施しておらず、吸収部位は不明です。

■吸収率
インタビューフォームにはバイオアベイラビリティについて以下の記載があります。（引用1）
ヒトにおける本剤の絶対的バイオアベイラビリティは検討しなかった。
健康成人に［¹⁴C］レンボレキサント10mgを単回経口投与したヒトマスバランス試験（外国人データ、外国007試験）から得られた試料を使用した代謝分析の結果、［¹⁴C］レンボレキサントは尿中に検出されず、投与量の13％が未変化体として糞中に排泄された。したがって、投与された［¹⁴C］レンボレキサントのうち、最大87％が吸収されたと考えられる。なお、放射能の尿中の平均回収率が29.1％であったことから、少なくとも約30％が吸収された。（引用2）

【引用】
1)デエビゴ錠2.5mg・5mg・10mgインタビューフォーム 2024年12月改訂（第10版） VII. 薬物動態に関する項目 4. 吸収
2）社内資料：マスバランス試験（外国007試験）CTD2.7.6.5 ［DVG-0008］

【更新年月】
2025年6月