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フリーダイヤル0120-419-497
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医療用医薬品一覧
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電子添文には、小児への投与に関して以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.7 小児等(引用1) 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 エクフィナの承認された用法及び用量は、「本剤は、レボドパ含有製剤と併用する。通常、成人にはサフィナミドとして50mgを1日1回経口... 詳細表示
【エクフィナ】 ロスバスタチンとの相互作用について、教えてください。
ロスバスタチンは添付文書の「併用禁忌」、「併用注意」に設定されていません。 【関連情報】 ■ロスバスタチンとの薬物相互作用試験(外国人データ) 健康成人(24例)を対象にサフィナミド100mgを1日1回11日間反復投与し、ロスバスタチンカルシウム(BCRP基質)20mgを単回投与した... 詳細表示
電子添文には、重度の肝機能障害患者への投与、中等度の肝機能障害患者への投与に関してそれぞれ以下の記載があります。 ■電子添文には、重度の肝機能障害患者への投与に関して以下の記載があります。 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.4 重度の肝機能障害(Child-Pugh分類C)のある患者(引用1) ... 詳細表示
エーザイの医療関係者向けサイトMedical.jp エクフィナの製品ページに、患者様向け指導箋や患者向 医薬品ガイド等を掲載しております。 資材はこちら(エクフィナの製品ページにリンクします) お探しの資材が見つからない場合やご不明な点は、hhc ホットライン(0120-419-497)まで... 詳細表示
【エクフィナ】 透析中の患者 に投与について教えてください。
電子添文には、透析中の患者および腎機能障害患者への投与に関して、注意喚起の記載はございません。(引用1) なお、エクフィナの用法および用量につきましては、電子添文に下記の記載がございます。 6. 用法及び用量(引用2) 本剤は、レボドパ含有製剤と併用する。通常、成人にはサフィナミドとして50mgを1日1... 詳細表示
【エクフィナ】 バイオアベイラビリティについて教えてください。
外国人健康成人にサフィナミド50mgを単回経口投与したときの絶対的バイオアベイラビリティは95%でした。(引用1、2、3) ■血漿中薬物動態パラメータの統計解析結果の要約(経口投与と静脈内投与の比較)(引用1、3) 対象:外国人健康成人男女14例 方法:サフィナミド50mgを... 詳細表示
【エクフィナ】 交感神経刺激剤との相互作用について教えてください。
交感神経刺激剤は「併用注意」に設定されています。 併用により、MAO-B選択性が低下した場合、交感神経刺激作用が増強され高血圧クリーゼを含む血圧上昇が発現するおそれがあります。(引用1、2) 電子添文には、交感神経刺激剤との相互作用に関して以下の記載があります。 10. 相互作用 10.2 併用注意(... 詳細表示
エーザイの医療関係者向けサイトMedical.jp エクフィナの製品ページに、添付文書やインタビューフォーム等を掲載しております。 添付文書はこちらから インタビューフォームはこちらから その他の資材はこちら(エクフィナの製品ページにリンクします) お探... 詳細表示
【エクフィナ】 白内障や緑内障のある患者様に投与できますか?
添付文書上、白内障や緑内障のある患者様への投与を制限する設定はありません。 なお、添付文書には、網膜に関連する疾患又はその既往のある患者様は、視力・視野に関する症状の変化を定期的に観察するよう記載されていますので、定期的な観察をお願いします。(引用1) 【関連情報】 添付文書の「9.1.1 網膜に関... 詳細表示
電子添文の禁忌の項目に以下の記載があります。 以下の患者には禁忌です。 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)(引用1) 2.4 重度の肝機能障害(Child-Pugh分類C)のある患者 2.5 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.6 妊婦又は妊娠している可能性のある女性... 詳細表示
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