【フェロミア】　肝機能障害の患者に関する注意事項を教えてください。

電子添文には肝機能障害の患者に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）フェロミア錠50mg･顆粒8.3％電子添文 2023年7月改訂（第1版）　9.特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2024年2月... 詳細表示

【フェロミア】　副作用について教えてください。

電子添文には副作用に関する以下の記載があります。（引用1） 11．副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11．2 その他の副作用（引用2） ... 詳細表示

【フェロミア】　保管方法について教えてください。

電子添文には保管方法について以下の記載があります。 貯法：室温保存（引用1） 20．取り扱い上の注意（引用2） 20．1 錠PTP包装はアルミ袋開封後、湿気を避けて保存すること。 20．2 錠バラ包装は開栓後、湿気を避けて保存すること。 ... 詳細表示

【フェロミア】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18．薬効薬理 18．1 作用機序（引用1、2、3） 吸収された鉄は血漿トランスフェリンと結合し、体内を循環する。トランスフェリンに結合した鉄は骨髄にて赤芽球にとりこまれ、ヘモグロビン合成に利用される。 ... 詳細表示

【フェロミア】　高齢者への投与に関する注意事項を教えてください。

電子添文には、高齢者への投与に関する注意事項について以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．8 高齢者（引用1） 減量するなど注意すること。一般に高齢者では生理機能が低下している。 【引用】 1）フェ... 詳細表示

【フェロミア】　電子添文の「15．その他の注意」について教えてください。

電子添文には、その他の注意について以下の記載があります。 15．その他の注意 15．1 臨床使用に基づく情報（引用1） 15．1．1 本剤の投与により便が黒色を呈することがある。 15．1．2 本剤の投与により歯又は舌が一時的に着色（茶褐色等）することがある。その場... 詳細表示

【フェロミア】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

該当しません。 【引用】 ･フェロミア錠50mg･顆粒8.3%インタビューフォーム2014年6月改訂（改訂第8版）Ⅹ．管理的事項に関する項目5．承認条件等 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2017年12月 KW:承認条件、RMP... 詳細表示

【フェロミア】　有効成分名は？

一般名：クエン酸第一鉄ナトリウム（SodiumFerrousCitrate） 【引用】 ･フェロミア錠50mg･顆粒8.3%添付文書2014年6月改訂（第11版）【有効成分に関する理化学的知見】 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2... 詳細表示

【フェロミア】　規制区分について教えてください。

インタビューフォームには規制区分に関する以下の記載があります。 1．規制区分（引用1） 製剤：該当しない（処方箋医薬品以外の医薬品である） 有効成分：クエン酸第一鉄ナトリウム 劇薬 【引用】 1）フェロミア錠50mg･顆粒8.3... 詳細表示

【フェロミア】　特定の背景を有する患者に関する注意を教えてください。

電子添文には特定の背景を有する患者に関する注意について以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意（引用1） 9．1 合併症・既往歴等のある患者 9．1．1 消化性潰瘍、慢性潰瘍性大腸炎、限局性腸炎等の胃腸疾患のある患者 病態を悪化させることがある... 詳細表示