【フェロミア】　肝機能障害の患者に関する注意事項を教えてください。

電子添文には肝機能障害の患者に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）フェロミア錠50mg･顆粒8.3％電子添文 2023年7月改訂（第1版）　9.特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2024年2月 詳細表示

【フェロミア】　副作用について教えてください。

電子添文には副作用に関する以下の記載があります。（引用1） 11．副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11．2 その他の副作用（引用2） 【引用】 1）フェロミア... 詳細表示

【フェロミア】　電子添文の「15．その他の注意」について教えてください。

電子添文には、その他の注意について以下の記載があります。 15．その他の注意 15．1 臨床使用に基づく情報（引用1） 15．1．1 本剤の投与により便が黒色を呈することがある。 15．1．2 本剤の投与により歯又は舌が一時的に着色（茶褐色等）することがある。その場合には、重曹等で除去する。 ... 詳細表示

【フェロミア】　高齢者への投与に関する注意事項を教えてください。

電子添文には、高齢者への投与に関する注意事項について以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．8 高齢者（引用1） 減量するなど注意すること。一般に高齢者では生理機能が低下している。 【引用】 1）フェロミア錠50mg･顆粒8.3％電子添文 2023... 詳細表示

【フェロミア】　禁忌とその設定理由を教えてください。

電子添文には禁忌について以下の記載があります。 2．禁忌（次の患者には投与しないこと）（引用1） 2．1 鉄欠乏状態にない患者 ［過量投与にならないよう注意する。過剰症を起こすおそれがある。］ 【引用】 1）フェロミア錠50mg･顆粒8.3%電子添文 2023年7月改訂（第1... 詳細表示

【フェロミア】　特定の背景を有する患者に関する注意を教えてください。

電子添文には特定の背景を有する患者に関する注意について以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意（引用1） 9．1 合併症・既往歴等のある患者 9．1．1 消化性潰瘍、慢性潰瘍性大腸炎、限局性腸炎等の胃腸疾患のある患者 病態を悪化させることがある。 9．1．.2 発作性夜... 詳細表示

【フェロミア】　定期検査の実施など重要な基本的注意を教えてください。

電子添文には重要な基本的注意について以下の記載があります。 8．重要な基本的注意（引用1） 8．1 本剤投与中は、適宜血液検査を実施し、過量投与にならないよう注意する。 【引用】 1）フェロミア錠50mg･顆粒8.3％電子添文 2023年7月改訂（第1版） 8．重要な基本的注意... 詳細表示

【フェロミア】　規制区分について教えてください。

インタビューフォームには規制区分に関する以下の記載があります。 1．規制区分（引用1） 製剤：該当しない（処方箋医薬品以外の医薬品である） 有効成分：クエン酸第一鉄ナトリウム 劇薬 【引用】 1）フェロミア錠50mg･顆粒8.3％ インタビューフォーム 2024年4月改訂（第... 詳細表示

【フェロミア】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17． 臨床成績（引用1） 17．1 有効性及び安全性に関する試験 17．1．1 臨床効果 鉄欠乏性貧血に対する一般臨床試験において貧血症状（劵怠感、動悸、息切れ、めまい）の改善、及び末梢血液学的所見（ヘモグロビン、血清鉄、TIBC、血清フ... 詳細表示

【フェロミア】　着色剤を使用しているか教えてください。

フェロミア錠及びフェロミア顆粒には着色料は使用していません。 3．組成・性状 3．1 組成（引用1） 【引用】 1）フェロミア錠50mg･顆粒8.3％電子添文 2023年7月改訂（第1版） 3．組成・性状 3．1組成 【更新年月】 2024年7月 詳細表示