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医療用医薬品一覧
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電子添文の17.臨床成績には、以下の記載があります。 <有効性及び安全性に関する試験> ■海外臨床試験(慢性安定狭心症に対する効果) スウェーデンで安定狭心症2,035名について、「プラセボ+ソタロール」を対照に「アスピリン(75mg/日)+ソタロール」の有効性が検討された結果、「心筋梗... 詳細表示
電子添文には、効能又は効果として以下の記載があります。(引用1) ○下記疾患における血栓・塞栓形成の抑制 狭心症(慢性安定狭心症、不安定狭心症)、心筋梗塞、虚血性脳血管障害(一過性脳虚血発作(TIA)、脳梗塞) ○冠動脈バイパス術(CABG)あるいは経皮経管冠動脈形成術(PTCA)施行後... 詳細表示
インタビューフォームには、規制区分に関する以下の記載があります。(引用1) (1)製剤: 該当しない (2)有効成分: アスピリン:該当しない ジヒドロキシアルミニウムアミノアセテート:該当しない 炭酸マグネシウム:該当しない 【引... 詳細表示
インタビューフォームには、名称の由来について以下の記載があります。 Buffered Aspirinを短縮してBufferinとした。(引用1) 【引用】 1)バファリン配合錠A81インタビューフォーム 2022年5月改訂(改訂第7版) II.名称に関する項目 1... 詳細表示
警告は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)バファリン配合錠A81インタビューフォーム 2022年5月改訂(改訂第7版) VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目 1.警告内容とその理由 【更新年月】 2022年6月 詳細表示
インタビューフォームには、「本剤は、投薬(あるいは投与)期間に関する制限は定められていない。」と記載があります。(引用1) 【引用】 1)バファリン配合錠A81インタビューフォーム 2022年5月改訂(改訂第7版) X.管理的事項に関する項目 12.投薬期間制限に関する情報 ... 詳細表示
【バファリン】 承認条件(使用成績調査やRMPなど)はありますか?
インタビューフォームには、以下の記載があります。(引用1) 承認条件:該当しない。 【引用】 1)バファリン配合錠A81インタビューフォーム 2022年5月改訂(改訂第7版) I.概要に関する項目 5.承認条件及び流通・使用上の制限事項 (1)承認条件 【更... 詳細表示
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