【アリセプト】　どのように排泄されますか。

主に尿中に排泄されます。（引用1） 電子添文「16.5排泄」に以下の記載があります。（引用2） 健康成人男子を対象に錠2mg注）を単回経口投与したとき、投与後7日目までに尿中に排泄された未変化体は投与量の9.4％であり、代謝物を含めると29.6％であった。また、10mgの単回経口投与後... 詳細表示

【アリセプト・アルツハイマー型認知症】　軽度・中等度アルツハイマー型認知症患者に対する効果（全般臨床症状、認知機能...

国内第III相試験（161試験）において全般臨床症状、認知機能、重症度尺度評価であるCDRの経時変化が評価されております。 アリセプトの製品情報概要に以下の記載があります。（引用1、2） ■軽度及び中等度アルツハイマー型認知症を対象とした国内第III相臨床試験（プラセボ対照二重盲検比較試験）（161試験） ... 詳細表示

【アリセプト・D錠】　一包化に関する情報はありますか？

・D錠3mg・D錠5mg・D錠10mg 本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯... 詳細表示

【アリセプト・ドライシロップ】　一包化に関する情報はありますか？

本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。ま... 詳細表示

【アリセプト・細粒】　一包化に関する情報はありますか？

本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。また、... 詳細表示

【アリセプト・D錠】　水なしで服用してもよいですか。

口腔内崩壊錠であるため、水なしで服用することも可能です。なお寝たままの状態では、水なしで服用させないこととなっています。（引用1） 【関連情報】 電子添文「14.3薬剤服用時の注意」に以下の記載があります。（引用1） 14.3.1本剤は舌の上にのせて唾液を浸潤させると崩壊するため、水なしで服... 詳細表示

【アリセプト】　手術を行う場合、投与は中止すべきですか？

電子添文には、手術前後の休薬の必要性に関する注意喚起の記載はありません。（引用1) 患者の状態や症状等からご判断いただきますようお願い致します。 【引用】 1）アリセプト錠3mg・5mg・10mg・細粒0.5%・Ｄ錠3mg・5mg・10mg・内服ゼリー3mg・5mg・10mg・ドライシロップ... 詳細表示

【アリセプト】　中枢神経及び末梢神経に対する選択性について教えてください。

インタビューフォーム「VI.薬効薬理に関する項目」に以下の記載があります。（引用1,2） コリンエステラーゼ（ChE）には神経に局在し神経活動と深い関わりを持つAChE（アセチルコリンエステラーゼ）と、末梢組織や脳においてはグリア細胞に存在するブチリルコリンエステラーゼ（BuChE）があることが知られている。本... 詳細表示

【アリセプト・レビー小体型認知症】　レビー小体型認知症患者に対する国内第III相試験（341試験）の試験結果（認知...

レビー小体型認知症における国内第III相試験（341試験）について製品情報概要には以下の記載があります。（引用1、2、3） レビー小体型認知症を対象とした国内第III相臨床試験（プラセボ対照二重盲検比較試験パート）（341試験） 目的：レビー小体型認知症患者を対象に、MMSEを用いた認知機能及びNPI-2... 詳細表示

【アリセプト・レビー小体型認知症】　レビー小体型認知症患者に対する国内第II相試験（431試験）の試験結果（全般臨...

レビー小体型認知症における国内第II相試験（431試験）について製品情報概要に以下の記載があります。（引用1、2、3） ■レビー小体型認知症を対象とした国内第II相臨床試験（プラセボ対照二重盲検比較試験、用量探索試験）（431試験） 目的：レビー小体型認知症（DLB）患者におけるアリセ... 詳細表示