【アリセプト・細粒】　一包化に関する情報はありますか？

本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。また、... 詳細表示

【アリセプト・錠】　一包化に関する情報はありますか？

・アリセプト錠3mg・錠5mg・錠10mg 本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文... 詳細表示

【アリセプト】　心疾患（心筋梗塞、弁膜症、心筋症等）、徐脈、心ブロックのある患者への投与について教えてください。

心疾患（心筋梗塞、弁膜症、心筋症等）、徐脈、心ブロックのある患者については電子添文「9.特定の背景を有する患者に関する注意」に以下の記載があります。（引用1） 9.1.1心疾患（心筋梗塞、弁膜症、心筋症等）を有する患者、電解質異常（低カリウム血症等）のある患者 QT延長、心室頻拍（torsades... 詳細表示

【アリセプト・錠・D錠・細粒】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示

【アリセプト・アルツハイマー型認知症】　軽度・中等度アルツハイマー型認知症患者に対する効果（全般臨床症状、認知機能...

国内第III相試験（161試験）において全般臨床症状、認知機能、重症度尺度評価であるCDRの経時変化が評価されております。 アリセプトの製品情報概要に以下の記載があります。（引用1、2） ■軽度及び中等度アルツハイマー型認知症を対象とした国内第III相臨床試験（プラセボ対照二重盲検比較試験）（161試験） ... 詳細表示

【アリセプト・レビー小体型認知症】　中核的特徴の一つである認知機能（注意・集中力）の変動に対する効果について教えて...

レビー小体型認知症を対象とした国内第II相臨床試験において、注意・集中力について評価し、結果は以下の通りでした。（引用1、2、3） WMS-R注意/集中力指標の合計得点の投与開始時からの変化量（各評価時点、最終※） 注意/集中を評価するWMS-R注意/集中力指標の合計得点（最終※）の投与開始時... 詳細表示

【アリセプト】　錐体外路障害（パーキンソン病、パーキンソン症候群等）のある患者への投与について教えてください。

電子添文「9. 特定の背景を有する患者に関する注意」に以下の記載があります。（引用1） 9.1.5錐体外路障害（パーキンソン病、パーキンソン症候群等）のある患者 線条体のコリン系神経を亢進することにより、症状を誘発又は増悪する可能性がある。 電子添文「8.重要な基本的注意」に以下の記載があります... 詳細表示

【アリセプト】　肝機能障害患者への投与について教えてください。

電子添文の「9．特定の背景を有する患者に関する注意」の項目に、「肝機能障害患者」の記載はありませんが、特に高齢者では、一般的に肝機能が低下している場合があり注意が必要です。 電子添文「16.薬物動態」に以下の記載があります。（引用1） 16.6.2肝機能障害患者 アルコール性肝硬変患者を対象に錠... 詳細表示

【アリセプト・D錠】　一包化に関する情報はありますか？

・D錠3mg・D錠5mg・D錠10mg 本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯... 詳細表示

【アリセプト・アルツハイマー型認知症】　服用開始後どのくらいの時点で認知機能の改善が認められますか？

軽度及び中等度アルツハイマー型認知症を対象とした国内第III相臨床試験では、12週後からプラセボに比較して有意な認知機能の改善が認められています。（引用1） ただし、効果発現には個人差がありますので、投与前後の患者の認知機能等の状態を総合的に判断してアリセプトの効果をご確認してください。 製品情報... 詳細表示