【アリセプト・細粒】　一包化に関する情報はありますか？

本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。また、... 詳細表示

【アリセプト・ドライシロップ】　一包化に関する情報はありますか？

本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。ま... 詳細表示

【アリセプト・内服ゼリー・細粒・ドライシロップ】　他剤との配合変化に関する情報はありますか？

他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォーム巻末に掲載しております。 詳細は、インタビューフォームをご確認ください。（引用） 　 ※インタビューフォームはこちら 　 　 【引用】 ・アリセプト錠３mg・5mg・10mg・Ｄ錠3mg・5mg・10mg・内服ゼリー3mg・5mg・1... 詳細表示

【アリセプト】　抗コリン作用を有する薬剤との併用について教えてください。

抗コリン作用を有する薬剤とは併用注意です。 抗コリン作用を有する薬剤との併用は、作用が拮抗するため、それぞれの薬剤の効果を減弱させる可能性があり、併用には十分ご注意ください。（引用1） 電子添文「10.2併用注意（併用に注意すること）」に以下の記載があります。（引用1） ... 詳細表示

【アリセプト・D錠】　水なしで服用してもよいですか。

口腔内崩壊錠であるため、水なしで服用することも可能です。なお寝たままの状態では、水なしで服用させないこととなっています。（引用1） 【関連情報】 電子添文「14.3薬剤服用時の注意」に以下の記載があります。（引用1） 14.3.1本剤は舌の上にのせて唾液を浸潤させると崩壊するため、水なしで服... 詳細表示

【アリセプト・錠・D錠・細粒】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示

【アリセプト・錠】　一包化に関する情報はありますか？

・アリセプト錠3mg・錠5mg・錠10mg 本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文... 詳細表示

【アリセプト】　脳への移行性について教えてください。

血液－脳関門通過性のデータでは、脳内濃度が血漿中濃度の3.16～10.7倍と、脳内への移行性が高いことが示されています（ラット）。（引用1） 【関連情報】 インタビューフォーム「VII.薬物動態に関する項目 5.分布 （1）血液‐脳関門通過性」に以下の記載があります。（引用1） 〈参... 詳細表示

【アリセプト】　非ステロイド性消炎鎮痛剤（NSAIDs）との併用について教えてください。

非ステロイド性消炎鎮痛剤（NSAIDｓ）は併用注意です。（引用1） 副作用としての消化性潰瘍が発現するおそれがありますので、併用する際には経過観察を行うなど、慎重に投与してください。 電子添文「10.2併用注意（併用に注意すること）」に以下の記載があります。（引用1） ... 詳細表示

【アリセプト・D錠】　一包化に関する情報はありますか？

・D錠3mg・D錠5mg・D錠10mg 本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯... 詳細表示