【エラスチーム】　規制区分について教えてください。

インタビューフォームには、規制区分に関する以下の記載があります。（引用1） ■規制区分 製　　　剤：該当しない（処方箋医薬品以外の医薬品である） 有効成分：エラスターゼES　劇薬 【引用】 1）エラスチーム錠1800インタビューフォーム 2022年12月改訂（第9版） X．管... 詳細表示

【エラスチーム】　警告とその設定理由について教えてください。

電子添文には、警告は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）エラスチーム錠1800電子添文 2022年12月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年6月 詳細表示

【エラスチーム】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17．臨床成績 17.1有効性及び安全性に関する試験 17.1.1国内臨床成績（血清脂質異常の改善）（引用1） 動脈硬化症、高血圧症、糖尿病及び高脂血症に伴う血清脂質異常に対する改善効果を3種の二重盲検試験及び一般臨床試験により検討した結果... 詳細表示

【エラスチーム】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 エラスチーム錠はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 崩壊・懸濁時の安定性データをご用意しておりますので、必要な場合はhhcホットライン（0120-419-497）にお問い合わせく... 詳細表示

【エラスチーム】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。（引用1） 16．薬物動態 16.1血中濃度 健康成人男子12名に本剤6錠注）を空腹時単回投与し、酵素免疫測定法により血清中濃度を測定した。平均血清中濃度は投与12時間後に最高値（0.88ng／mL）に達し、血清中からの消失半減期は19.4時間... 詳細表示

【エラスチーム】　有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文には、組成・性状に関する以下の記載があります。 3．組成・性状 3.1組成（引用1） 3.2製剤の性状（引用2） 【引用】 1）エラスチーム錠1800電子添文 2022年12月改訂（第1版） 3．組成・性状 3．1組成 2）エラスチーム錠... 詳細表示

【エラスチーム】　着色剤は使用しているか?

使用していません。 【引用】 ･エラスチーム錠1800添付文書2018年4月改訂（第9版）【組成･性状】 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2018年4月 詳細表示

【エラスチーム】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。（引用1） 4．効能又は効果 高脂血症 【引用】 1）エラスチーム錠1800電子添文 2022年12月改訂（第1版） 4．効能又は効果 【更新年月】 2024年2月 詳細表示

【エラスチーム】　用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。（引用1） 6．用法及び用量 通常、成人には1日量3錠を3回に分けて食前に経口投与する。効果不十分の場合は、6錠まで増量できる。 ただし、年齢、症状により適宜増減する。 【関連情報】 インタビューフォームには、用法及び用量に... 詳細表示

【エラスチーム】　服用にあたり注意すること（重要な基本的注意）はありますか（定期検査の実施など）？

電子添文には、服用にあたり注意すること（重要な基本的注意）は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）エラスチーム錠1800電子添文 2022年12月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年2月 詳細表示