【アプニション】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、薬物動態に関する以下の記載があります。 （1）血中濃度 低出生体重児にアミノフィリン水和物を5mg／kgの用量で静脈内投与（ボーラス投与）したときの血漿中テオフィリン濃度推移を下図に示す。 投与直後に平均11.7μg／mLの血漿中濃度を示したのち、1... 詳細表示

【アプニション】　過量投与時の対処方法について教えてください。

電子添文には、過量投与に関する以下の記載があります。 ■症状 早産・低出生体重児においては、テオフィリン血中濃度が高値になると、血中濃度の上昇に伴い、消化器症状（嘔吐、下痢）や精神神経症状（興奮、痙攣、昏睡、振戦）、心・血管症状（頻脈、心室頻拍、血圧低下、心不全）、低カリウム血症、低ナトリウム... 詳細表示

【アプニション】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えて下さい。

電子添文及びインタビューフォームには、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 ■併用禁忌 設定されていない。（引用1） ■併用注意（併用に注意すること）（引用2） 　 　 表中の番号は電子添文の各項目を示しています。 【引用】 1... 詳細表示

【アプニション】　腎機能障害の患者様に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、腎機能障害の患者様に関する以下の記載があります。 （1）急性腎炎の患者 腎臓に対する負荷を高め、尿蛋白が増加するおそれがある。［8.1参照］（引用1） （2）腎障害のある患者 血中濃度測定等の結果により減量すること。テオフィリンクリアランスが低下し、テオフィリ... 詳細表示

【アプニション】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者（引用1） 【関連情報】 （解説） キサンチン系薬剤には、テオフィリン系薬剤（テオフィリン、アミノフィリン水和物）の他、カフェイン、テオ... 詳細表示

【アプニション】　他剤との配合変化に関する情報はありますか？

他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォーム巻末に掲載しております。詳細は、インタビューフォームをご確認ください。（引用1） ※インタビューフォームはこちらmedical.eisai.jp/products/aps/aps_a15/ 【引用】 1）アプニション静注15mgイ... 詳細表示

【アプニション】　取り扱い上の注意として、保存時に注意することを教えてください。

貯法は、室温保存です。（引用1） また、電子添文の20．取扱い上の注意には、「外箱開封後は遮光して保存すること。」と記載があります。（引用2） 【引用】 1）アプニション静注15mg電子添文 2021年1月改訂（第1版） 貯法 2）アプニション静注15mg電子添文 2021... 詳細表示

【アプニション】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 本薬の有効成分であるアミノフィリン水和物は、テオフィリン2分子とエチレンジアミン1分子の塩であり、体内ではテオフィリンとして存在する。テオフィリンの作用機序としては、アデノシン拮抗作用並びにPDE阻害作用等の説がある。（引用1、2、3） ... 詳細表示

【アプニション】　肝機能障害の患者様に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、肝機能障害の患者様に関する以下の記載があります。 血中濃度測定等の結果により減量すること。テオフィリンクリアランスが低下し、テオフィリン血中濃度が上昇することがある。［8.1参照］（引用1） 【関連情報】 （解説） 小児・成人において、... 詳細表示

【アプニション】　用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 ■用法及び用量 アミノフィリン水和物として、初回投与量を4～6mg／kg（本剤0.8～1.2mL／kg）、維持投与量2～6mg／kg／日（本剤0.4～1.2mL／kg／日）を1日2～3回に分けて、緩徐に静脈内注射する。なお、臨床症状、血... 詳細表示