【アザクタム】　過量服用時の対処方法は?

該当しません。 【引用】 ･アザクタム注射用0.5g・1gインタビューフォーム2018年5月改訂（改訂第7版）Ⅷ．安全性（使用上の注意等）に関する項目13．過量投与 【関連情報】 特にありません。 　 【更新年月】 2018年10月 詳細表示

【アザクタム】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17．臨床成績（引用1） 17．1有効性及び安全性に関する試験 17．1．1国内臨床試験（一般臨床試験） 2,459例についての一般臨床試験の成績概要は次表のとおりである。（引用2、3、4、5、6、7、8、9、10、11） ... 詳細表示

【アザクタム】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えて下さい。

併用禁忌については設定されておりません。（引用1） 電子添文には、併用注意について、以下の記載があります。（引用2） 10. 相互作用（引用1） 10.2 併用注意（併用に注意すること） 【引用】 1）アザクタム注射用0.5g・1g電子添文 2024年6月改訂（第2版... 詳細表示

【アザクタム】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18．薬効薬理 18．1作用機序（引用1） 感受性細菌のペニシリン結合蛋白（PBP）のうち、特にPBP3に高い結合親和性を有し、細胞壁合成阻害により強い殺菌作用を示す。また、グラム陰性菌の外膜に対する透過性も良好である。（引用2、3、4） ... 詳細表示

【アザクタム】　薬物動態について教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 16．薬物動態 16．1 血中濃度（引用1） 16．1．1 単回投与（静脈内注射） 健康成人5名に本剤1g（力価）を単回静脈内注射した場合、投与5分後の平均血清中濃度は130.6μg／mLと高値を示し、半減期は1.85時間であった。また健康... 詳細表示

【アザクタム】　授乳婦への投与に関する注意事項は？

ヒト母乳中へ移行するので、本剤投与中は授乳を避けさせてください。 【引用】 ･アザクタム注射用0.5g・1g添付文書2018年5月改訂（第8版）【使用上の注意】6．妊婦、産婦、授乳婦等への投与 【関連情報】 特にありません。 　 【更新年月】 2018年10月 詳細表示

【アザクタム】　用法及び用量、適用上の注意について教えてください。

電子添文には、用法及び用量、適用上の注意について、以下の記載があります。 6. 用法及び用量（引用1） 通常、成人には、1日1～2g（力価）を2回に分けて静脈内注射、点滴静注又は筋肉内注射する。ただし、通常、淋菌感染症及び子宮頸管炎には、1日1回1～2g（力価）を筋肉内注射又は静脈内注射する。 通常、小児に... 詳細表示

【アザクタム】　有効成分、規格の種類、製剤の性状、添加剤などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状などに関する以下の記載があります。 3．組成・性状（引用1） 3．1組成 3．2製剤の性状 【引用】 1）アザクタム注射用0.5g・1g電子添文 2024年6月改訂（第2版） 3．組成・性状 ... 詳細表示

【アザクタム】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果について、以下の記載があります。 4. 効能又は効果（引用1） 〈適応菌種〉 本剤に感性の淋菌、髄膜炎菌、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテ ウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、緑膿菌 〈適応症〉 ... 詳細表示

【アザクタム】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

該当しません。 【引用】 ･アザクタム注射用0.5g・1gインタビューフォーム2018年5月改訂（改訂第7版）Ⅹ．管理的事項に関する項目5．承認条件等 【関連情報】 特にありません。 　 【更新年月】 2018年10月 詳細表示