【アザクタム】　規制区分は？

処方箋医薬品：注意－医師等の処方箋により使用すること。 【引用】 ･アザクタム注射用0.5g・1gインタビューフォーム2018年5月改訂（改訂第7版）Ⅹ．管理的事項に関する項目1．規制区分 【関連情報】 特にありません。 　 【更新年月】 2018年10月 詳細表示

【アザクタム】　過量服用時の対処方法は?

該当しません。 【引用】 ･アザクタム注射用0.5g・1gインタビューフォーム2018年5月改訂（改訂第7版）Ⅷ．安全性（使用上の注意等）に関する項目13．過量投与 【関連情報】 特にありません。 　 【更新年月】 2018年10月 詳細表示

【アザクタム】　腎機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、腎機能障害の患者への投与に関する以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．2腎機能障害患者（引用1） 投与量を減ずるか、投与間隔を開けて使用すること。血中濃度が持続する。 【関連情報】 インタビューフォームには、腎機能障害時の血中濃度と尿中... 詳細表示

【アザクタム】　包装について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、包装に関する以下の記載があります。 22．包装（引用1） ＜アザクタム注射用0.5g＞ 10バイアル ＜アザクタム注射用1g＞ 10バイアル ■容器の材質（引用2） 容器：無色ガラスバイアル UVカットシュリンクフィルム：ポ... 詳細表示

【アザクタム】　組織移行性、代謝及び排泄について教えてください。

電子添文には、組織移行性、代謝及び排泄に関する以下の記載があります。 16．薬物動態 16．3分布（引用1） 患者の喀痰、胆汁、腹腔内浸出液、髄液、骨盤死腔浸出液、眼房水等の体液中への移行性及び胆?組織、前立腺組織、子宮・子宮付属器各組織、中耳粘膜等への移行性は良好である。（引用2、3、4、5、... 詳細表示

【アザクタム】　製剤の組成（有効成分、添加剤）、性状について教えてください。

電子添文の組成・性状には以下の記載があります。 3. 組成・性状（引用1） 3.1 組成 3.2 製剤の性状 【引用】 1）アザクタム注射用0.5g・1g電子添文 2024年6月改訂（第2版） 3. 組成・性状 【更新年月】 2024年12月 詳細表示

【アザクタム】　投薬期間に制限はありますか？

該当しません。 【引用】 ･アザクタム注射用0.5g・1gインタビューフォーム2018年5月改訂（改訂第7版）Ⅹ．管理的事項に関する項目15．投与期間制限医薬品に関する情報 【関連情報】 特にありません。 　 【更新年月】 2018年10月 詳細表示

【アザクタム】　警告の内容とその理由は？

警告は設定されていません。 【引用】 ･アザクタム注射用0.5g・1gインタビューフォーム2018年5月改訂（改訂第7版）Ⅷ．安全性（使用上の注意等）に関する項目1．警告内容とその理由 【関連情報】 特にありません。 　 【更新年月】 2018年10月 詳細表示

【アザクタム】　高齢者への投与に関する注意事項は？

高齢者には、次の点に注意し、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与してください。 （1）本剤は、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多く、高齢者の体内薬物動態試験で高い血中濃度が持続する傾向が認められています。 （2）高齢者ではビタミンK欠乏による... 詳細表示

【アザクタム】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

インタビューフォームには、製品の治療学的特性として以下の記載があります。 ■製品の治療学的特性（引用1） 本剤は大腸菌から緑膿菌まで、グラム陰性菌に幅広い抗菌スペクトルを有し、強力な抗菌力を発揮し、その作用は殺菌的である。本剤は各種細菌の産生するβ－ラクタマーゼに対して安定であり、また、β－ラクタ... 詳細表示